拮抗高迁移率族蛋白B1对烫伤小鼠白介素-35表达及T细胞免疫功能的影响-外科学（烧伤）专业论文.docxVIP

硕士学位论文组织、脾脏单个核细胞中HMGBl和IL一35蛋白表达。另将脾脏组织分离出脾 硕士学位论文 组织、脾脏单个核细胞中HMGBl和IL一35蛋白表达。另将脾脏组织分离出脾 脏单个核细胞，并用贴壁法分离部分脾脏单个核细胞中的T细胞，cck8法检测 T细胞增殖活性；并取T细胞上清测定IL-2、IFN．y、IL．4含量。 使用SPSS I 6．0软件对各组数据进行统计学处理。数据采用均数±标准差 (灵±J)表示；资料满足正态分布时，采用两独立样本t检验；组间比较采用单 因素方差分析。P0．05为差异有统计学意义。 结果 1小鼠烫伤后脏器组织HMGBl及IL．35表达变化 正常小鼠(空白组)心、肝、脾、肺组织及脾脏单个核细胞HMGBl蛋白 和IL．35亚基(P35及EBl3)mRNA和蛋白表达均有表达。与空白组比较，假 伤组肝、脾、肺组织及脾脏单个核细胞HMGBl蛋白表达无差异(PO．05)， 而假伤组心脏组织HMGBl蛋白表达高于空白组(PO．05)；假伤组心、肝、 脾组织及脾脏单个核细胞于48 h内P35及EBB mRNA水平高于空白组(P 0．05)，肺组织P35及EBl3 mRNA无明显差异(P0．05)；假伤组肝、脾、 肺组织及脾脏单个核细胞于72内IL一35蛋白表达与空白组无差异，心脏组织 IL．35蛋白表达高于空白组(P0．05)。与空白组与假伤组比较，烫伤组伤后 24、48、72 h小鼠心、肝、脾脏组织中HMGBl蛋白、P35、EBB mRNA及IL．35 蛋白水平明显升高(P0．01)，而肺脏组织中P35、EBl3 mRNA及IL．35蛋白 水平明显下降。 2 Abox干预对烫伤小鼠组织HMGBl表达的影响 与假伤组与空白组比较，烫伤组各脏器HMGBl表达在烫伤后24h显著上 升(P0．01)，并在24～48h维持在高水平，烫伤72h后逐渐下降。与烫伤组 比较，Abox干预组伤后24、48 h小鼠，0、肝、脾、肺组织HMGBl含量及脾 脏单个核细胞HMGBl表达均明显下降(P0．01)。 3 Abox干预对烫伤小鼠体内IL-35表达水平的影响 3．1 IL-35 mRNA表达； 万方数据 中文摘要与假伤组比较，烫伤组小鼠各脏器IL．35亚基p35mRNA表达均明显提高。 中文摘要 与假伤组比较，烫伤组小鼠各脏器IL．35亚基p35mRNA表达均明显提高。 其中以脾脏变化最明显，肺脏变化最小，在伤后48h、72h，肺脏p35mRNA表 达水平与假伤组无差异。亚基EBl3 mRNA表达水平均升高(P0．05)以肝脏变 化最大，肺脏变化最小，在伤后48h与72h组，肺脏EBl3mRNA表达水平与假 伤组无差异。使用Abox干预后24h，烫伤小鼠各脏器中IL．35两亚基的表达水 平均明显下调(P0．01)。干预后48h，肺脏两亚基mRNA表达水平差异无统 计学意义。 3．2 IL．35蛋白水平变化； 与假伤组比较，烫伤后24h心脏、肝脏、脾脏组织中IL．35蛋白含量及脾 脏单个核细胞IL一35的分泌量均较假伤组升高(P0．01)，以脾脏变化最大。 而烫伤后24h肺组织IL．35蛋白表达水平出现下降(P0．01)。Abox干预后小 鼠心脏、肝脏、脾脏组织和脾脏单个核细胞IL．35蛋白水平均明显下降(PO．01)。 肺组织IL．35变化趋势与其它组织相反，Abox干预后其含量明显上升。 4 Abox干预对烫伤小鼠脾脏T细胞免疫功能的影响 4．1 IFN．Y及IL一4分泌水平； 与假伤组比较，烫伤组T淋巴细胞分泌的IFN一1，及IL一4含量于伤后24、 48 h明显升高(P0．01)，72 h降低至假伤组水平(P0．05)。与烫伤组比较， Abox干预后，伤后24、48 h IFN．丫更明显升高，IL．4明显降低，因此Abox干 预组IFN．Y／IL．4比值较烫伤组明显升高(P0．01)。 4．2 T淋巴细胞增殖活性： 与假伤组比较，烫伤组的T淋巴细胞增殖活性及其细胞因子IL一2含量显著 降低。Abox干预后，T细胞增殖活性，T淋巴细胞增殖活性及其细胞因子IL．2 含量较烫伤组显著升高(P0．01)。 结论 正常小鼠心、肝、脾、肺组织及脾脏单个核细胞HMGBl蛋白和IL．35亚 基(P35及EBl3)mRNA和蛋白表达均有表达。小鼠烫伤后，-t3、肝、脾组织 万方数据 硕士学位论文 硕士学位论文 中IL一35亚基(P35及EBl3)mRNA表达水平及IL．35蛋白水平明显升高，而 肺组织中P35及EBl3 mRNA及IL．35蛋白水平明显下降。Abox可有效的降低 烫伤小鼠心、肝脏、脾组织及脾脏单个核细胞对HMGBl、P35和EBB mRNA 及IL一35蛋白的表达：促进脾脏T细胞增殖，以及Th2为主的效应T细胞向 Th