辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析.pdfVIP

辣椒CaMAPK7的全长cDNA克隆及其表达分析.pdf

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亚热带农业研究 第10卷第3期 Research SubtropieadAgrieultttre 2014年8月 石兰平1,杨晟1,申磊2,蔡金森1,唐倩2,官德义2,刘志钦3,何水林2 (1.福建农林大学生命科学学院;2.福建农林大学作物科学学院; 3.福建农林大学植物保护学院,福建福州350002) 个氨基酸序列的开放阅读框,与拟南芥等其他植物具有84%一97%的氨基酸同源性。实时荧光定量PeR分析表明,该基 因在辣椒的根、茎和叶中均有不同程度的组成型表达,在根部的表达最高,在叶片中该基因的表达受到青枯菌侵染、高温等 逆境及水杨酸、茉莉酸甲酯和乙烯等外源激素处理的诱导,但脱落酸处理使其表达下调。这些结果表明C幽f,tP/t7可能在 辣椒应答青枯病和高温等逆境胁迫中起着重要的作用。 关麓词:辣椒;蛋白激酶;组织特异性;诱导表达 中圈分类号:Q71 文献标识码:A 文章缩号:1673.0925(2014)03-0181-06 FIm cDNA and characterization length elotlingexpressional otcm脚10ot annum Capsicum SHI Shen91,SHENLei2,CMJin-∞n1,TANG Lan-pin91,YANG Qian2, GUAN De-yi2,LIUZhi-qin3,眦Shui-h2 ofLife of ofPlant (1.CollegeSciences;2.CollegeCropScience;3.CollegeProteclJon, and 1MianAOiettltureFores仃yI/nivefBity,Fur.hou,Fuji,n350002,China) Als呐喊:Afull eDNA0fc口配d PcR砷【h innol-mlJzedeDNA length speeitie library《cqpI/cum弧- P耵w∞amplifiedby primers contains蚰intactframe a 4ff370mOacidin 97%Be- ,蝴鹊template.It open删IdiIIge.1coalngprotein k,ngth8峨跗%to identitiestoMAPK8fromother results0IfrealtimePeRshowed quenee genes plantspecies.The tire levelindifferentof the trameriptionalexpression olgan8pepperplants.andtrnmeriptionalexpression缸Q删H—日inpepper leavesCallbe Ra/Jton/a shock induced so/anaeearum taeatmealt of by

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