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新疆农业科学2014，51(1)：118—123
Sciences
XinjiangAgricultural
doi：10．6048／j．issn．1001—4330．2014．01．017
苦马豆的组织培养与快速繁殖
郭刚1，卢跃敏1，张晓宏1，付习科1，马盾2，周小云2
(1．新疆农业职业技术学院，新疆昌吉831100o
2．新疆农业科学院核技术生物技术研究所。鸟鲁木齐830091)
摘要：【目的】研究苦马豆的组织培养与快速繁殖的方法。【方法】以苦马豆上胚轴为外植体，MS为基本培
养基，通过不同的激素种类和浓度配比，建立苦马豆组培快繁体系。【结果】组织培养与快速繁殖的培养基
2．0 0．25 2．0
为：诱导愈伤培养基为MS+6一BAmg／L+2，4一DmsL；继代培养基为MS+6一BAmg／L+
NAA0．5 0．05 0．05 MS+IBA
rag／L；诱芽培养基为MS+NAAmg／L+zTmg／L+AC0．1％；生根培养基为1／2
1．5mg／L+蔗糖(Sue)3％。该组培苗适宜移栽于珍珠岩+蛭石(1：1)基质中，平均成活率80％。【结论】筛
选获得适宜苦马豆上胚轴为外植体的组培快繁的培养条件，为苦马豆快繁体系的建立探索出了一条新的有
效的途径。
关键词：苦马豆；组织培养；快繁繁殖
中图分类号：$567 文献标识码：A 文章编号：1001—4330(2014)Ol一0118一06
TissueCultureand ofSwainsonasalsula
Propagation
Rapid
GUO
Gan91，LUYue—minl，ZHANGXiao—hon91，FUXi—kel，MaDun2，ZHOUXiao—yun2
Vocational 831 Institute
100，China；2．Researchof
(1．Xinjiang CollegeofAgriculture，Chan酊iXinjiang
Nuclearand
Biotechnologies，XinfiangAcademyofAgriculturalSciences，Urumqi，830091，China)
aimofthis was to themethodofthetissuecultureand
Abstract：【Objective]Thepapermainlystudy
ofSwainsonasalsulain ofSwainsonasalsulawereused
rapidpropagation Xinjiang．【Method]Thehypocotyls
as whichwerecultivatedindifferentMSmediawithdifferentandconcentrationsof hor-
explants types plant
culturemediumforcallusinductionwasMS+6一BA2．0 0．25
mones．【Result】The me／L+2，4一Dmg／L；
ThemediumforsubcultureWasMS+6一BA2．0 0．5
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