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摘要铕、镝共激活的铝酸锶长余辉发光材料在室温下经日光、可见光
摘要
铕、镝共激活的铝酸锶长余辉发光材料在室温下经日光、可见光 短时间照射后,可在暗处产生强烈而持久的发光,为一类节能、高效、 稳定并无污染的磷光体。材料的发光源于Eu2+的4f-5d电子跃迁,激 发后是从4f65d的最低能级跃迁回属于4f的基态8S7/:时发光的。由于 Eu”被基质离子所包围,基质离子所产生的晶体场使Eu2+离子的4f65d 混合能级劈裂,从而改变发光的波长。由于Eu2+的5d态位置比较低, 发光波长落在可见区域。改变晶格从而改变5d的位置,从而使Eu2+ 的发光颜色发生变化。
采用不同配比的SrC03和A1203制备了一系列铝酸锶 (XSrO·YAl203)基质材料,XRD分析表明原料随着A1/Sr比例的增 加,材料的晶格结构由富锶相向富铝相变化,即依Sr3A1206一SrAt204 一SrAIl2019顺序生成。
同时掺杂Eu203和Dy203,以H3803为助熔剂,经充分研磨混合 均匀、C粉保护下于1 300℃煅烧2小时制备一系列长余辉发光粉x (Sr0.9 5Euo.025Dyo 0250)·YAl203。荧光光谱分析表明激发光谱落在紫 外到可见光范围,激发峰值几乎没有变化,随原料中的AI/Sr比例增加
发射峰值逐渐蓝移(525nm一471nm)。随基质的主要晶相由Sr3A1206一 SrAl204一SrAll2019变化时,基质的晶格对称性提高导致Eu2+离子周 围的晶体场强度逐渐减小,Eu2+离子的4f65d能级被劈裂的作用不同, 使Eu2+离子的4f65d态的最低能级位置由低往高变化,从而使发光波长 往短波方向移动。
并研究了基质结构不变,为SrAl204的发光粉中随Eu”离子浓度的 增加发光光谱的变化,结果表明荧光光谱的峰值几乎没有变化,但Eu” 浓度大于5%时将发生浓度猝灭。分析表明随Eu”浓度增加,晶胞对称 性提高、形变力减弱造成发光中心数量减少,结果造成发光的浓度猝 灭。
此次研究将为人们进一步研究开发高性能铝酸锶系磷光体提供依
据。
关键词:铝酸锶长余辉发光材料荧光光谱电子跃迁能级劈裂
ABSTRACTStrontium
ABSTRACT
Strontium aluminates co。actived by Eu and Dy provides all intense and long persistent phosphorescence at room temperature after being irradiated for short time by sun light or visible 1ight.Due to this effect, it is a new long persistent phosphor of energy-saving,high efficiency, stability and non-pollution。Luminescence of the phosphor is due to 4f-5d electron transition of Eu”.The inter configuration transition from the 4f65d state to the 8S7,2 is the source of the luminescence,SO its
luminescent properties are greatly dependent on the lattice environment, Because Eu”iS surrounded by host ions.mixed states of 4f65d will be split by the crystal field and the luminescent wavelength will be changed. Since Eu2曲s 5d state is comparatively low。luminescent wavelengths lie in the visible range.The change of the surrounding crystal lattice may change the position of 5d,and then the luminescence color of Eu2+will
change.
First,a series of strontium aluminates host materials XSrO·YAl203 were prepared.Based on XRD chart analysis,with the increase of the
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