慢性肾脏病合并胰岛素抵抗患者血糖波动及药物干预研究-内科学(肾脏病)专业毕业论文.docxVIP

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  • 2019-05-06 发布于上海
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慢性肾脏病合并胰岛素抵抗患者血糖波动及药物干预研究-内科学(肾脏病)专业毕业论文.docx

解放军医学院硕士学位论文3.瓜的干预治疗 解放军医学院硕士学位论文 3.瓜的干预治疗 34 2.1.药物治疗 一34 2.2.非药物疗法 .37 4.小结 ~38 参考文献 40 附蜀乏 “47 攻读学位期间发表文章情况 49 致{射 ..51 万方数据 解放军医学院硕士学位论文作 解放军医学院硕士学位论文 作 者:王睿 学科专业:内科学(肾脏病) 导 师:魏日胞教授 慢性肾脏病合并胰岛素抵抗患者血糖波动及药物干预研究 中文摘要 目的: 研究慢性肾脏病(c11rollic kidney disease,CKD)合并胰岛素:3缸}-L(insulin resistance,JR)患者的血糖波动特点,并进一步研究普罗布考对该类患者胰岛 素抵抗的影响。 方法: 第一部分:采集2014年8月至2015年5月我科符合纳排标准住院患者 180例,分为胰岛素抵抗组(瓜组,HOMA—IR指数2,共计106例)和非 胰岛素抵抗组(非瓜组,HOMA—IR指数盟,共计74例),应用动态血糖监 测系@,(continuous monitoring system,CGMS)连续监测48—72小时血糖,计 算并比较两组24h平均血糖水平(24h mean blood glucose,24hMBG)级.其标准 差(standard deviation,SDBG),E1内平均血糖波动幅度(mean amplitude of glycemic excursions,MAGE),最大血糖波动幅度(1arge amplitude of glycemic excursions,LAGE)以及空腹血糖变异系数(fasting plasma glucose coefficient variation,FPG—CV)。同时测量身高、体重、血压;测定血脂、血尿酸、血肌 酐等代谢指标,记录治疗药物,建立EXCEL数据库。 第二部分:采集2013年2月至2014年2月符合纳排标准且自愿参加试 验患者共计59例,所有患者入组前均应用ARB类药物治疗3个月及以上, 随机分为普罗布考治疗组(治疗组,29例)与常规治疗组(对照组,30例)。 前者应用普罗布考片(0.59,2/日)治疗并随访至24周,采集上述患者笫0、 12、24周时相关信息:测量身高、体重、血压;记录血常规、血生化、尿常 规、24小时尿蛋白定量、空腹胰岛素、空腹C肽以及心电图等辅助检查结果; 万方数据 解放军医学院硕士学位论文收集肾穿刺患者病理报告;详细记录治疗情况,建立EXCEL数据库。根据 解放军医学院硕士学位论文 收集肾穿刺患者病理报告;详细记录治疗情况,建立EXCEL数据库。根据 2012年KDIGO指南进行CKD分期,计算BMI、HOMA.IR等试验相关指标。 结果: 1、动态血糖研究发现,IPd.臣日内平均血糖波动幅度(MAGE)、最大血 糖波动幅度(LAGE)、空腹血糖变异系数(FPG.CV),血糖超过7.8 mmol/L 及11.1 mmol/L的曲线下面积、凌晨2:00血糖及早餐后2小时血糖值高于非瓜 组,且差异具有统计学意义(P0.05)。两组24小时平均血糖水平(24h MBG) 及其标准差(SDBG)差异无统计学意义(P0.05)。 2、普罗布考干预研究发现,24周时普罗布考组的HOMA—IR指数较治 疗前明显下降(.1.45;95%CI,.2.90~.O.43),对照组HOMA.IR指数有所 上升(+O.54;95%CI,.0.38~1.87),且二组差异有统计学意义(P0.001)。 重复测量分析提示,时间效应(P=0.003)及时间分组交互效应(P0.001) 有意义,分组效应无显著差异(P=0.248)。普罗布考组eGFR变化值(+3.12; 95%CI,一3.20~10.47)与对照组eGFR变化值(一0.87;95%CI,一15.82~6.15) 相比有统计学意义(P=0.041);两组胆固醇(P=0.001)、空腹胰岛素(P0.001)、 空腹C肽(P=0.000)的变化亦有显著意义。但两组BMI(P=0.690)、24h尿 蛋白(P=0.070)、甘油三酯(P=0.481)、尿酸(P=0.327)等指标由基线随访至 24周时的改变则无显著差异。 结论: 合并胰岛素抵抗的非糖尿病慢性肾功能不全患者存在异常血糖波动,且 夜间血糖值升高。在ARB基础上联合普罗布考可改善非糖尿病CKD患者胰 岛素抵抗,延缓肾功能进展。 关键词:慢性肾脏疾病;胰岛素抵抗;血糖波动;动态血糖监测;药物治疗 万方数据 解放军医学院硕士学位论文B 解放军医学院硕士学位论文 B lood suger fluctuations and drug interventions in chronic kidney

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