课件：HCC研究现状治疗前景与方案.pptxVIP

肝癌介绍;肝癌分类;病毒感染;慢性乙型肝炎;HCV 序列变异;病毒性肝炎。预防肝炎可以降??肝癌的发生率。;黄曲霉毒素被认为与抑癌基因 p53 的突变密切相关 玉米、花生等发霉后即产生黄曲霉素，它经消化道吸收后迅速达到肝脏，它可能损害肝脏，造成肝细胞变性坏死，继而增生癌变。;目前, 有研究证实, 微囊藻毒素中存在最普遍、含量较多、毒性较大的三种异构体是 MC-LR、MC-RR 和 MC-YR, 它们主要对调控细胞凋亡的癌基因和抑癌基因表达起重要作用。 具体促癌机制: (1) 抑制蛋白磷酸酯酶, 调节与细胞凋亡相关的癌基因和抑癌基因表达, 使细胞失控性增长, DNA 复制错误及诱发或自发的突变频率增加。(2) 增强致癌物的遗传损伤效应, 对染色体及自然杀伤细胞造成损伤, 若损伤不能被机体修复系统及时修复或损伤水平太高, 可使细胞发生永久性、不可逆性改变, 形成恶性转化细胞。(3) 诱使相关细胞因子生成和活性氧。 ;饮酒通过以下 3 种途径诱发肝癌: (1) 酒精引起肝硬化, 然后引起肝癌。(2) 酒精本身作为一种致癌源与其他因素一起共同引起肝癌。(3) 酒精性肝病的进展与其他肝癌危险因素有关, 如HBV、HCV。 吸烟则是通过香烟中的一些化学物质( 如含有多环芳烃、亚硝胺、尼古丁和可卡因等致癌物质) 直接损害肝脏, 这在动物实验中已经得到证实。 ;幽门螺旋杆菌通过门静脉、淋巴循环或奥狄括约肌逆流至胆道到达肝脏, 多分布于肝细胞间的毛细胆管中, 其致癌可能机制是: (1) 幽门螺旋杆菌自身及代谢产物有肝细胞毒作用。(2) 炎症感染后释放出细胞因子, 从而推动细胞周期, 增加内源性相关性抗原的表达, 以引起肝细胞增生动力学的异常。 ;肝吸虫可能致肝癌的过程：一方面, 肝吸虫对肝内胆管的刺激及其分泌物的毒性作用,导致肝内胆管上皮细胞增生, 而长期慢性炎症的刺激会导致上皮发生癌变; 另一方面, 肝内虫卵形成的肉芽肿导致肝纤维化,如未经有效治疗可最终发展为肝硬化, 继而发展成肝癌。金福顺等详细报道了一起华支睾吸虫病致原发性肝癌的病例;肝癌治疗方法;第二部分:肝癌治疗方法;;肝癌治疗的发展进程;;基因治疗;2）自杀基因治疗 ：某些病毒、细菌等原核生物含有一类基因，其编码的酶能将原来无毒的药物前体转化为具有细胞毒性的代谢物而杀伤宿主细胞，这类基因称为“自杀基因”。这种特有的转换酶基因-自杀基因导入体内后，利用其产生的酶将无毒或低毒的药物前体转成细胞毒性代谢产物，从而杀死肿瘤细胞。近年来有关此类研究显示出良好的应用前景。 3）免疫基因治疗： 免疫基因治疗通过基因重组技术增强机体的抗肿瘤免疫功能而达到治疗肿瘤的目的。目前有基因疫苗免疫治疗、活化的淋巴细胞进行过继免疫治疗、DC为基础的免疫治疗等。 基因疫苗指的是DNA疫苗，即将编码外源性抗原的基因插入到含真核表达系统的质粒上，然后将质粒直接导入人或动物体内，让其在宿主细胞中表达抗原蛋白，诱导机体产生免疫应答。 DC是体内最强专职抗原递呈细胞，能有效刺激静息的细胞，诱发初次免疫应答，还具有发动和调节抗肿瘤免疫反应的特性。 ;生物细胞免疫治疗;分子靶向药物治疗;各类分子靶向药物通过特异作用于不同环节， 达到抗肿瘤目的：;肝癌分子靶向治疗研究现状：;简介 1、 拜耳和Onyx药业公司从肿瘤的发生机理和肿瘤生长需要新生血管提供营养入手，联合研制了Sorafenib。它是一种口服的新型靶向治疗药物，也是目前世界上第一个被批准应用于临床的一个多靶点的靶向治疗药物 。 2、商品名：多吉美 　　 通用名：甲苯磺酸索拉非尼片 　 英文商品名：Nexavar 　 英文通用名：Sorafenib tosylate 分子式：C21H16ClF3N4O3 性状：本品为红色圆形片;多吉美（索拉非尼）用于肝癌治疗研究的历程： ● 2007年10月30日　欧洲批准多吉美(索拉非尼）用于治疗肝癌 ● 2007年11月19日　美国FDA批准多吉美（索拉非尼）用于治疗不能切除的肝癌 ● 2008年　NCCN指南推荐多吉美（索拉非尼）作为晚期肝癌的标准治疗;索拉菲尼主要作用机制： 1）能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。 2）Sorafenib具有双重的抗肿瘤作用：既可通过阻断由RAF/MEK/ ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖；还可通过作用于VEGFR，抑制新生血管的形成和切断肿瘤细胞的营养供应而达到遏制肿瘤生长的目的。;其他药物简介;