冷冻外科联合免疫疗法治疗小鼠Lewis肺癌的实验研究-外科学(胸外科)专业论文.docxVIP

!鬯坐塑堕型查堂型：!尘丝壅一一——主要英文缩略词表(中英文对照) !鬯坐塑堕型查堂型：!尘丝壅一一—— 主要英文缩略词表(中英文对照) 缩略语 英文全称 中文全称 CD cluster ofdifierentiation 分化簇系统 CS cryOSUrgery 冷冻外科 CTL cytotoxic T lymphocyte 细胞毒T淋巴细胞 DC dendritic cells 树突状细胞 FBS fetal bovine serum 胎牛血清 IFN叫 interferon-7 干扰素叫 IL．2 interleukine．2 白细胞介素．2 INT tetrazolium salt 四唑盐 LAK lymphokine-activated killer 淋巴因子激活杀伤细胞 LDH lactate dehydrogenase 乳酸脱氢酶 LGL large granular lymphocyte 大颗粒淋巴细胞 LLC Lewis lung carcinoma Lewis肺癌 MHC major histocompatibility complex 主要组织相容性复合物 NAD nicotinamide adenine dinucleotide 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 NADH the reduced form of nicotinamide adenine还原型烟酰胺腺嘌呤二核 dinucleotide 苷酸 NK natural killer cell 自然杀伤细胞 NSCLC non—small cell lung cancer 非小细胞肺癌 SCLC small cell lung cancer 小细胞肺癌 TIL tumor—infiltrating lymphocytes 肿瘤浸润淋巴细胞 +rNF．o tumor nccro$is faclor 肿瘤坏死因子．n !璺坐塑堕型查兰堡!：兰丝兰——．——冷冻外科联合免疫疗法治疗小鼠Lewis肺癌的实验研究 !璺坐塑堕型查兰堡!：兰丝兰——．—— 冷冻外科联合免疫疗法治疗小鼠Lewis肺癌的实验研究 研究生陈京宇 导师赵风瑞 中日友好医院胸外科100029 中文摘要 研究目的：探讨冷冻外科以及冷冻配合免疫疗法控制小鼠Lewis肺癌的效果。同 时通过检测冷冻治疗后小鼠NK、LAK细胞活性的变化，探讨冷冻治疗对肿瘤免疫的 影11向，为临床应用冷冻疗法治疗肺癌提供相关的理论基础。 ， ／实验方法：将小鼠Lewis肺癌细胞株接种至C57BL／6小鼠皮下。当肿瘤长至直径 ： 0 5士0 lcm时，随机分为四组，分别是(1)冷冻治疗组，用二氧化碳冷冻治疗仪以．60 ℃对肿瘤进行2次冻融；(2)免疫治疗组，用IL．2腹部皮下注射，1万U／天，共7 人。(3)冷冻+免疫组，冷冻治疗肿瘤后IL．2腹部皮下注射，l万u／天，共7天。(4) 刈_!|《{组，腹部皮下注射生理盐水O．2ml／天，共7天。观察治疗后小鼠肿瘤体积变化、 帅转移灶数和存活期。另外，对治疗后IO天小鼠分别以YAC。1及P815细胞作为靶 钏胞，进行NK及LAK细胞活性检测，判断冷冻外科对小鼠免疫机能的影响。 结果：冷冻治疗后，Lewis肺癌体积在一周内出现明显缩小。术后21天，冷冻、 弛j篷、配合及对照组的平均肿瘤体积分别是1．oo、1．56、0．35和2．85cm3。组织学检 舟．60。C冻融2次后，肿瘤细胞全部坏死。冷冻、免疫、冷冻+免疫及对照组的存活期 分圳楚52．1±3．00天、33．5±2．07天、69．9±7．58天及29．1±1．79天。冷冻+免疫组及 冷冻淆}ji纠l的存活j“】均明显优于对照组(两组比较均为P0．05)，而且冷冻治疗后JjI|J 转移癌的数F1也少于剥。照组。但是，单纯采用IL．2治疗的免疫组小鼠存活期和刷，转 f￡蝴数1j对j{{{组相比无明显差异(P0．05)。另外，冷冻+免疫组小鼠术后10天的NK !=里坠塑堕型盔堂婴土兰堡苎 !=里坠塑堕型盔堂婴土兰堡苎 一一—— 及LAK杀伤活性分别为41．4％和43．3％，均明显高于对照组(PO．01)。而冷冻治疗 ／ fttd,鼠仅LAK活性和对照组相比有差别(Po．05)，NK活性和对照组无明显差别。， 结论：冷冻外科可以有效地控制Lewis肺癌的生长及转移，延长荷瘤小鼠存活期。 冷冻治疗对荷瘤小鼠NK活性没有影响，但是可以提高经IL一2诱导的LAK细胞活性。 冷冻配合IL．2协同治疗能够更加有效地提高围术期NK及LAK细胞活性，刺激抗肿 癣阮疫反应。冷冻外科联合免疫治疗为临床治疗肺癌提供了一种新的思路。 关键词：冷冻外科盟瘪／治疗肿瘤绛疫 ＼／+ V !堕坐塑墨型查堂丝兰生堡兰 !堕坐塑墨型查堂丝兰生堡兰 一————