第十三部分细胞质遗传.pptVIP

衣藻线粒体DNA(线形) 叶绿体DNA 线粒体DNA 两种细胞器DNA大小的比较 第四节 共生体的遗传 在某些真核生物中，存在着一种细胞质颗粒，它们并不是细胞生存的必须组成成分，而是以某种共生的形式存在于细胞中，因而被称为共生体。这种共生体颗粒能够自我复制，或在寄主细胞核基因组的作用下进行复制，连续地保持在寄主细胞中，并对寄主的表现产生一定的影响。 草履虫是一种常见的原生动物，种类很多。一般有一个大核，是多倍体，主要负责营养；两个小核是二倍体，主要负责遗传。草履虫既可以无性生殖又可以进行有性生殖（见右图）。 1. 大核开始解体，小核减数分裂，形成8个小核 2.7 个小核解体 3. 小核分裂，两个体间交换小核 4. 交换后两小核融合 5. 小核又经过两次有丝分裂 6. 两小核融合发育成大核 草履虫放毒型遗传 某些草履虫能释放出一种叫草履虫素的物质，对己无害，但对其它品系(敏感型)有毒甚至是致死。放毒型草履虫必须有：细胞质因子，卡巴粒；核显性基因K 放毒型：敏感型=1：3 放毒型：敏感型=1：1 第五节 植物雄性不育的遗传 　主要特征是雄蕊发育不正常，不能产生有正常功能的花粉，但其雌蕊发育正常，能接受正常花粉而受精结实。 　在植物界普遍存在，已知涉及18个科的110多种植物。如水稻、玉米、高梁、大麦、小麦、甜菜、油菜等。 　其中水稻、油菜、玉米雄性不育性已用于大田生产之中。 1.核不育型：由核内染色体上基因所决定的雄性不育类型。花粉败育发生在花粉母细胞减数分裂期间(败育彻底)。多数核不育型受简单的一对隐性基因(ms)所控制，msms为雄性不育，Ms_为育性正常。但也有一些植物(棉花、小麦、谷子等)中发现有显性雄性核不育基因。 一、植物雄性不育的类型 　这种核不育的利用有很大的限制， ∵无保持系。 利用光温敏核不育为解决核不育的保持系的问题提供了可能性：（既是不育系又是保持系） ﹡水稻的光敏核不育材料： 　长日照条件下为不育(＞14h，制种)； 　短日照条件下为可育(＜13.75，繁种)。 ﹡水稻的温敏核不育材料： 　＞28℃，不育； 　＜23-24℃育性转为正常。 　 1973年，石明松在晚粳农垦58中发现“湖北光敏核不育水稻“农垦58S”，核不育系的利用受到极大的关注。 　　“农垦58S”在长日照条件下为不育，短日照下为可育，这样可将不育系和保持系合而为一，提出了生产杂交种子的“二系法”。 光温敏核不育利用 S S S ×R(恢复系) 光温诱导可育 光温诱导不育 （可育） （不育） 自交 S（繁殖） F1（制种） 线形的线粒体DNA 两种细胞器DNA大小的比较 第五章 细胞质遗传 1. 细胞质遗传与核遗传的差异 2. 细胞质遗传的特点。 3. 质核基因间的关系。 4. 雄性不育： 　①．核不育型、质核不育型； 　②．孢子体不育、配子体不育 　③．生产应用。 本章重点 第一节 细胞质遗传的发现及特点 1909年Carl Correns紫茉莉花斑性状的遗传 紫茉莉中花斑植株：着生绿色