甜梦口服液联合帕罗西汀治疗缺血性中风后焦虑抑郁共病（肾虚证）的临床研究.pdfVIP

万方数据 目 录 摘 要 - 1 - Abstract - 3 - 前 言 - 5 - 对象和方法 - 6 - 1 研究对象 - 6 - 2 对象选择 - 6 - 3 试验设计 - 8 - 4 观察项目及指标 - 9 - 5 疗效评价标准 - 9 - 6 观察记录、总结的有关要求 - 9 - 7 知情同意 - 9 - 8 数据管理与统计分析 - 9 - 结 果- 11 - 1 一般资料- 11 - 2 临床疗效- 12 - 3 安全性指标- 13 - 4 不良事件 - 13 - 讨 论- 14 - 1 中医学对缺血性中风后焦虑抑郁共病的认识- 14 - 2 现代医学对缺血性中风后焦虑抑郁共病的认识- 15 - 3 甜梦口服液组方分析及药理- 17 - 4 结果分析- 19 - 5 存在的问题与展望 - 20 - 结 论- 21 - 参考文献- 22 - 致 谢- 24 - 附 录- 25 - 附录1 文献综述- 25 - 附录2 附表- 30 - 万方数据 万方数据 摘要 摘 要 目的：本研究是在甜梦口服液既往临床应用和研究的基础上，通过观察患者汉密 尔顿焦虑量表(14项HAMAl4)、汉密尔顿抑郁量表(17项HAMDl7 ）、神经功能缺损 评分（NIHSS)、中医症候评分等指标的变化，来全面客观地评价甜梦口服液联合 帕罗西汀治疗缺血性中风后焦虑抑郁共病（肾虚证）的临床疗效，为甜梦口服液 在临床中进一步扩大应用奠定基础。 方法：采取随机对照的设计方法，选取符合缺血性中风后焦虑抑郁共病（肾虚证） 诊断标准，并且发病后无意识障碍、严重失语、构音障碍等影响临床评价的 60 例患者，采用随机数字表的方法随机分配为治疗组和对照组各 30 例，各组患者均 在按 2010 版《中国脑血管病防治指南》给予标准二级预防基础上，治疗组给予甜 梦口服液联合帕罗西汀，对照组给予帕罗西汀，疗程 4 周，甜梦口服液（每日 2 次，20ml/次），帕罗西汀 （每日1 次，20mg/次）。在治疗前、治疗后分别对受 试者进行汉密尔顿焦虑量表(14项HAMAl4)、汉密尔顿抑郁量表(17项HAMDl7)、 神经功能缺损量表（NIHSS)评估以及中医症候评分,试验前、试验结束时分别检测 ALT、AST、BUN、Cr，观察患者不良反应并及时进行记录。数据采用Spss17.0 进 行统计分析。 结果：两组病人在性别、年龄、民族、文化程度、病程、伴随疾病等基线方面具 备可比性（P0.05 ）。4 个方面疗效指标结果如下： 1 HAMA 和 HAMD 量表积分：①治疗前两组HAMA 和HAMD 量表评分情况比较，统计 学处理无显著性差异（P0.05）；②两组治疗前后组内比较，统计学处理（P0.05）， 有显著性差异，提示两组均能改善HAMA 和HAMD 量表积分；③治疗后两组组间比 较，统计学处理有显著性差异（P0.05）提示甜梦口服液联合帕罗西汀能够更有