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- 2019-07-01 发布于广东
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医用电气设备电磁兼容(EMC)测试室设计方案
1概述
考虑到医用电气设备种类多样,包含大型的戻疗设备,因此建议医用电气设备电磁 兼容(EMC)试验场地由一个带x光屏蔽的标准10m法半电波暗室(条件不允许的情况下, 可选择带x光屏蔽的标准3m法半屯波暗室)、一个抗扰度测试室和两个屏蔽室构成。两个 屏蔽室分别用作控制室和功放室。通过各屏蔽室的屏蔽门可将控制室、半电波暗室和功 放室联成一体,抗扰度测试室可联与一体,也可单独放置。其中,EMC试验场地的主体 是标准10m法半电波暗室或标准3ni法半电波暗室和抗扰度测试室,而控制室和功放室实 际上也是EMC试验不可或缺的两个辅助场地。
半电波暗室主要用于电磁兼容试验,和用于天线测量的微波吸波暗室(或称为全电 波暗室)的设计有所区别。微波暗室通常工作频率较高,在屏蔽室的基础上六面粘贴吸 波材料,模拟电磁波在自由空间传播的环境,其性能主要用静区尺寸,反射电平,固有 雷达截面、交叉极化度等参数来表示。而用于EMC试验的半电波暗室则为五面挂吸波材 料,地面为全反射金属板,用于模拟室外开阔场地,主要用来测量电子电气设备的辐射 发射和辐射抗扰度。为保证半电波暗室在较低频率的性能,一般需采用复合型吸波材料。 抗扰度测试室、控制室和功放室为达到屏蔽性能要求的一般屏蔽室即可。
1.1医用电气设备EMC测试室构成:
带x光屏蔽的标准10m法半电波暗室:尺寸约为19X 12X9m3 一间
带x光屏蔽的标准3m法半电波暗室:尺寸约为9X6X6m‘ 一间
抗扰度测试室:大小可视具体情况而定,可类似于3m法或10m法半电波暗室 的建筑面积一间
?控制室:尺寸约为6X5X4m3 一间
功放室:尺寸约为5X5X4m3 一间
注:前两项可根据实际情况二选一即可,尺寸为长X宽X高。
暗室与控制室和功放室的布局如图(图1)所示:
1.2适用的测试频率范
屏蔽室(包括抗扰度测试室、控制室和功放室):9KHz?18GHz。
半电波暗室:30MHz?18GHz。
注:根据国家医药行业标准YY5050-2005的规定,辐射抗扰度测试的频率上限是2. 5GHzo但电
波暗室的造价高昂,为了能适应EMC标准的发展,电波暗室的测试必须具备一定的可扩展性,因此,
将电波暗室的频率范围上限提高至18GHz o
13性能指标要求
半电波暗室和屏蔽室的屏蔽效能均应满足国标GB12190-90《高性能屏蔽室屏蔽效 能的测试方法》的要求,所有影响屏蔽性能的设施和零部件也应满足相应的屏蔽性能的 要求。GB 12190-1990《高性能屏蔽室屏蔽效能的测量方法》等效采用了TEEE 299-1997 《电磁屏蔽室屏蔽效能的测试方法》,主要介绍了各边尺寸不小于2. 0m的电磁屏蔽室屏 蔽效能的测量和计算方法。测试频率范围为9kHz?18GHzo
屏蔽室应达到的最低屏蔽效能见表1 :
表1屏蔽室的屏蔽效能
场型
频率
衰减量
磁场
9KHz
^90dB
lOOKHz
MlOOdB
电场
lOOKHz ?100MHz
100?120dB
平面波
1MHz ?1GHz
110?120dB
微波
1GHz ?
10GHz
10(k
^120dB
10GHz-
-18GHz
90?
lOOdB
屏蔽室的接地电阻应小于1Q,屏蔽室的绝缘电阻应大于10 KQo
半电波暗室的性能除了应满足上述的屏蔽效能的要求外,还应满足国标GB/T 6113.M995《无线电干扰和抗扰度测量设备规范》和GB 9254-1998《信息技术设备的无 线电骚扰限值和测量方法》(与ANSI C63.4-2001《American National Standard for Methods of Measurement of Radio-Noise Emissions from Low?Vbltage Electrical and Electronic Equipment in the Range of 9kHz to 40GHz》规定的要求类似)所规定的关于归 一化场地衰减(NSA)的要求,在30MHz?I8GH7范围内满足NSAW±4dB。半电波暗室 在建成与吸波材料安装前,可由第三权威方进行屏蔽效能检测验收。安装完吸波材料后 再进行归一化场地衰减的测量验收。
半电波暗室的场地均匀性按照IEC1000-4-3标准法测试时,在1.5mX 1.5m的垂直平 面上的场强幅值偏差应在0?+6dBZ内(16个测试点中的12个点);吸波材料的垂直反 射损耗应大于?6dB。
半电波暗室采用单点接地(地底层铺设地网);当断开接地点时,对地的电阻应大 于lOOkQo半电波暗室的总体性能女U表2所示:
表2半电波暗室性能
性能要求
指标
工作频率范围
30MHz ?18GHz
测试距离
3m
场均匀性偏差
0
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