NLRP3炎性小体和下游因子IL-1β_IL-18在变应性鼻炎大鼠模型中地表达和意义.pdfVIP

NLRP3炎性小体和下游因子IL-1β_IL-18在变应性鼻炎大鼠模型中地表达和意义.pdf

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摘 要 1.EOS 细胞计数、行为学评分、OVA-sIgE 浓度,AR 模型组明显高于对照组 (P <0.05 )。随着鼻内激发时间的延长,EOS 细胞计数、行为学评分、OVA-sIgE 浓度有增高趋势,且AR 模型组之间比较差异有统计学意义(P <0.05 )。 2. NLRP3 受体蛋白在B 、C、D 组大鼠鼻黏膜中的表达量分别为48.80±10.75 、 71.80±16.98 、100.32±13.91 ,高于对照组的 17.47±5.59 ,差异有统计学意义 (F=78.399,P <0.05 );Caspase-1 蛋白在B 、C、D 组大鼠鼻黏膜中的表达量 分别为36.33±4.71 、50.87±11.18、73.10 ±14.77 ,高于对照组的11.48±2.70 , 差异有统计学意义(F=71.727 ,P <0.05 );且 AR 模型组间比较差异具有统计 学意义(P <0.05 )。 3.外周血中: IL-1β 在B 、C、D 组外周血中的含量分别为 (56.46±10.13 ) pg/ml 、(82.37±11.93 )pg/ml 、(112.01±22.91)pg/ml ,高于对照组的(38.26±4.66 ) pg/ml ,差异有统计学意义(F=51.981 ,P <0.05 );IL-18 在B 、C、D 组外周血 中的含量分别为 (177.92±23.63)pg/ml 、(194.33±20.78)pg/ml 、(234.06±31.70 ) pg/ml ,高于对照组的 (89.71±5.56 )pg/ml ,差异有统计学意义(F=73.295 ,P <0.05 )。且AR 模型组之间比较差异亦有统计学意义(P 值均<0.05 )。 4. 鼻腔冲洗液中:IL- 1β 在 B 、C 、D 组鼻腔冲洗液中的含量分别为 (35.20±3.78 )pg/ml 、(55.23±9.73 )pg/ml 、(75.16±9.70 )pg/ml ,高于对照组的 (20.42±7.02 )pg/ml ,差异有统计学意义(F= 89.959,P <0.05 );IL-18 在B 、 C、D 组鼻腔冲洗液中的含量分别为(74.93±10.63 )pg/ml 、(107.72±15.90)pg/ml 、 (125.77±19.43)pg/ml ,高于对照组的 (39.87±6.76 )pg/ml ,差异有统计学意 义(F= 72.603,P <0.05 )。且AR 模型组之间比较差异亦有统计学意义(P 值 均<0.05 )。 5.经Pearson 相关性检验分析 ,AR 大鼠外周血IL-1β 含量与鼻粘膜EOS 计 数呈显著正相关(r=0.871,P0.01 ),与外周血 OVA-sIgE 含量呈显著正相关 (r=0.794.,P0.01 )。AR 大鼠外周血IL-18 含量与鼻粘膜EOS 计数呈显著正相关 (r=0.818.,P0.01 ),与外周血OVA-sIgE 的含量呈显著正相关(r=0.828.,P0.01 )。 6.经Pearson 相关性检验分析,.鼻粘膜中NLRP3 受体蛋白表达量与行为学 评分、OVA-sIgE 浓度、EOS 细胞计数存在显著正相关(r=0.833,0.873,0.868, P 均<0.01 )。 III 万方数据 摘 要 结论 1.本研究成功建立了变应性鼻炎大鼠模型。随着鼻内激发时间的延长,变应 性鼻炎的炎症程度有升高趋势。 2.变应性鼻炎通过激活NLRP3 炎性小体,继而促进下游因子 IL-1β、IL-18 分泌,参与了变应性鼻炎的发

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