2019-2020年江苏专用版高考化学一轮复习专题二十一烃及其衍生物的结构和性质讲义.ppt

答案????D　A项,1 mol CMU中酚羟基的邻位氢原子可与2 mol Br2发生取代反应,碳碳双键可与1 mol Br2发生加成反应,因此1 mol CMU最多可与3 mol Br2反应,错误。B项,1个CMU分子中含1个羧基,1个酚羟基,1个酚酯基,因此1 mol CMU最多可与4 mol NaOH反应,错误。C项,间苯二酚和CMU中均有酚羟基,无法用FeCl3溶液鉴别,故错误。D项,CMU在酸性条件下水解为?,只有一种产物,故正确。 规律总结????1.能与溴水反应的有机物: (1)不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等); (2)不饱和烃的衍生物(烯醇、烯醛、油酸、油酸酯等); (3)石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等); (4)苯酚; (5)含醛基的化合物。 2.能与NaOH反应的官能团:羧基、酚羟基、酯基、卤代烃等。 14.(2017南京、盐城、连云港二模,11)吗替麦考酚酯主要用于预防同种异体的器官排斥反应,其结构简式如下图所示。 ? 下列说法正确的是?(　　) A.吗替麦考酚酯的分子式为C23H30O7N B.吗替麦考酚酯可发生取代、加成、消去反应 C.吗替麦考酚酯分子中含有手性碳原子 D.1 mol吗替麦考酚酯与NaOH溶液充分反应,最多消耗3 mol NaOH 答案????D　A项,若一有机物分子仅含C、H、O、N四种元素,则分子中H、N原子个数奇偶性一致,即N原子数为奇数时H原子数也为奇数,故错误;B项,该分子不能发生消去反应,故错误;C项,该分子中不含手性碳原子,故错误;D项,1 mol吗替麦考酚酯中含有2 mol酯基和1 mol酚羟基,最多可消耗3 mol NaOH,故正确。 方法归纳????1 mol?最多消耗2 mol NaOH;1 mol?消耗1 mol NaOH。 易错警示????醇消去的反应条件:浓H2SO4,△;卤代烃消去的反应条件:NaOH的醇溶液,△。 15.(2017南通启东中学期末,13)甲、乙、丙三种物质是某抗生素合成过程中的中间产物,下列说法中正确的是?(　　) ? 　　　　甲?…?? 　　　　乙?…?? 　　　 丙 A.乙、丙都能发生银镜反应 B.甲分子中所有碳原子可能共平面 C.用FeCl3溶液可区分甲、丙两种有机化合物 D.甲、乙、丙三种有机化合物均可跟NaOH溶液反应 答案????BC　A项,丙不能发生银镜反应,故错误。B项,苯环上的碳原子在同一平面,与苯环直接连接的各原子也在这一平面上,可通过旋转使结构“—O—C—”中的C原子也在此平面上,故正确。C项,FeCl3溶液能跟酚类发生显色反应,甲中没有酚羟基而丙中含有,因此可鉴别,故正确。D项,乙中的卤素原子,丙中的卤素原子、羧基和酚羟基均可与NaOH反应,而甲中不含能与NaOH反应的官能团,故错误。 方法归纳????常见的共面结构有:?(6原子共面)、?(12原子共面)、 ?(4原子共面)。 16.(2017苏州高三上期中调研,12)有机化合物Y是合成有关药物的重要中间体,可由有机化合物X经多步反应制得。有关上述两种化合物的说法正确的是?(　　) ? A.1 mol X最多能与3 mol H2发生加成反应 B.1个Y分子中只含有1个手性碳原子 C.X、Y均可以与NaOH溶液发生反应 D.Y能发生加成、取代、消去、水解反应 答案????B　A项,X结构中有苯环和醛基,1 mol X最多能与4 mol H2发生加成反应,故错误;B项,同时与羟基和氮原子直接相连的碳原子为手性碳原子,故正确;C项,X中有酚羟基,可以与NaOH反应,Y不能与NaOH反应,故错误;D项,Y能发生加成、取代、消去反应,但不能发生水解反应,故错误。 归纳总结　能发生水解反应的官能团有酯基、卤素原子、酰胺键等。 17.(2016如东高三上期末检测,12)普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法不正确的是?(　　) ????……? ? 　　　普罗帕酮 A.每个普罗帕酮分子中有2个手性碳原子 B.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y C.反应物X与中间体Y互为同分异构体 D.普罗帕酮能发生加成、氧化、消去反应 答案????A　A项,每个普罗帕酮分子中有1个手性碳原子,?中标“*” 的为手性碳原子,故错误;B项,Y中含有酚羟基,X中不含酚羟基,可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y,故正确;C项,X、Y的结构不同,分子式均为C8H8O2,互为同分异构体,故正确;D项,普罗帕酮分子中含有苯环、羟基等,可发生加成、氧化、消去反应,故正确。 命题归纳????本题考查手性碳原子的判别、酚羟基的特性、同分异构体的判别、部分官能团的性质等。 18.(2016常州学情调研,12)解痉药奥昔布宁的前体(化合物丙)的合成路线如图,下列叙