伴性遗传（教师）.docVIP

PAGE PAGE 1 伴性遗传 1.（2015新课标卷Ⅰ，6，6分）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A.短指的发病率男性高于女性 B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 【答案】B 【解析】短指为常染色体显性遗传病，常染色体上的遗传病男女患病概率相等，A错误；伴X染色体的隐性遗传病的特点有隔代交叉遗传现象，女病父必病，B正确；伴X染色体的显性遗传病的遗传特点是具有世代连续遗传、女性患者多于男性患者的特点，C错误；常染色体上的隐性遗传病只有在隐性纯合时才会表现出来，且具有隔代遗传的现象，D错误。 2.（2014上海卷）23．蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，图7显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于 A．XY性染色体 B．ZW性染色体 C．性染色体数目 D．染色体数目 【答案】D 【解析】分析题图可知，当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性，染色体条数为32条，当卵细胞没有受精直接发育成的个体为雄性，染色体条数为16，因此蜜蜂的性别与XY、ZW和性染色体无关，故ABC错误；蜜蜂的性别与染色体条数有关，故D正确。 3.（2014安徽卷）5.鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是 A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbW C.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB 【答案】B 【解析】根据杂交组合2中后代的表现型与性别相联系，可知控制该性状的基因在Z染色体上，可知A项错误；杂交组合1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，可见子代雌雄个体应是同时含A和B才表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，因此后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW，由此可知反交的杂交组合2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为Aa ZbW（红色眼）、雄性的基因型为Aa ZBZb（褐色眼），这个结果符合杂交2的子代表现，说明最初推测正确，即杂交1的亲本基因型为AaZBZb和AaZBW，B项正确。 4.（2012江苏卷）10．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是 A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C． 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 答案：B　　 【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；不同的细胞里面的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，C错；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂，次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，D错。 5.(2015年山东,5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A,a和B，b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。 不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是( ) ?A．Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB B．Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB? C．Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1 D．若Ⅱ-1的基因型为XABXaB?，与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4 5.答案：C 解析：本题考查应用基因的分离定律的解析思路及伴X染色体遗传的特点分析信息，处理遗传系谱图，解释问题的能力。 由Ⅰ-2基因型XAbY可推知后代表现正常的Ⅱ-3基因型 XAb X ?B(基因A、B同时存在)； 由Ⅰ-2XAbY和患者Ⅰ-1X ??X ???(基因A、B至少不能同时存在)婚配产生正常Ⅱ-3 XAb X ?B；分析知Ⅰ-1基因型X? B X ???(且基因A、B至少不能同时存在)，则Ⅰ-1基因型为XaB Xa ? 再次由母本Ⅰ-1XaB Xa ?可确定女儿Ⅱ-3 XAb X aB。由Ⅱ-3XAb X aB和Ⅱ-4XABY婚配知：Ⅲ-3可能的基因型为XAB XAb或XAB XaB 由Ⅲ-3 XAb X aB和Ⅲ-2XABY婚配知：患者Ⅳ-1可能的基因型为XAbY或XaBY，故Ⅳ-1的致病基因可能来自Ⅰ-1 XaB Xa ?或Ⅰ-2XAbY。由Ⅱ-1XAB X aB和Ⅱ-4 ?X aBY婚配,则生一个患病女孩X aBX