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突破原理型简答题考前特训 B组 1.简要回答下列问题： ⑴用于电解的食盐水需先除去其屮的c尹、Mg”、s(r等杂质。某次除杂操作时, 往粗盐水中先加入过量的 (填化学式),至沉淀不再产生后， 再加入过量的瓯⑴和NaOH,充分反应后将沉淀一并滤去。经检测发现滤液中 仍含有一定量的sot,其原因是 ［已知：A：p(BaS04)=l. 1X1O\ A；p(BaCO3)=5. lX10_9］o ［来源:学科网］ 氯碱工业屮电解饱和食盐水时，用盐酸控制阳极区溶液的pll在2?3,用化 学平衡移动原理解释盐酸的作用: ⑶已知B尹有很强的毒性，医学上进行消化系统的X射线透视时，常使用BaSOj 作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用人量曲SO】仍然是安全的，BaSOj 不溶于酸的原因是 (用 沉淀溶解平衡原理解释)。 答案⑴BaCl2 BaS04和Bag的仏相差不大，当溶液中存在大量CO厂时，BaSO,(s) 会部分转化为BaCO3(s)(或其他合理答案) (2)由于阳极上生成氯气，而氯气可溶于水，并发生下列反应：C12+H2O??HC1 + 1IC10,增大IIC1的浓度可使平衡逆向移动，减少氯气在水屮的溶解，有利于氯气 的逸出 ⑶对于平衡BaS01(s)??Ba2+(aq)+S0r (aq), F不能减小SO厂的浓度,故平衡 不能向溶解方向移动，B尹浓度很小，因而对人身无害 解析⑴根据后面加入的物质为瓯⑴和NaOH,可知前面缺少除去SOJ的试剂 BaCl2o BaS04和Bag的心相差不大，当溶液中存在大量CO；一时,BaS04(s)会部 分转化为BaC03(s)o 2.等浓度的H2SO3和NaHSOs混合液，加入少量的强酸或强碱溶液，pH值都没有 明显变化，请解释其原因： （用离子方程 式表示）O 答案 加碱时发生反应：H2SO3 + OH-=HSOr + H2O；加酸时发生反应：HSOJ + H卜 ==H2S03 解析 当加碱时,n2so3与oi厂反应,使c（oid增大不明显;.当加酸时,nsor与11 +反应，消耗h+,使eh+）增大不明显。 3.直接排放含S02的烟气会形成酸雨，危害环境。利用钠碱循环法可脱除烟气 屮的S02。 ⑴吸收液吸收S02的过程中，pH随/7（S0D : /7（HS0D变化关系如下表: /7(soD : n(HSOr) 91 : 9 1 : 1 9 : 91［来 源： 学， 科， 网］ pH 2 7. 2[ 来 源:Zx xk. Co m] 6.2 由上表判断，NaHS03溶液显 性，用化学平衡原理解释： ⑵当吸收液的pll降至约为6时，需送到电解槽再生。再生示意图如下：［來源: 学科网ZXXK］ PH＞叫吸收液躺躺浓門 d—— 厂出. 丄 /~~\ -Na* HSO5 soi t —r soj-、 1 1 当阴极室中溶液pH升到8以上时，吸收液再生并循环利用。简述再生原理: 答案 ⑴酸 NaHSOa溶液中的HSO「存在两个平衡：HSOytT + SCT和HSOJ + H20H2S03+0H_, HSO「的电离程度大于其水解程度 (2)F在阴极得电子生成也,溶液中的c(H+)降低，促使IISOJ电离生成SOF，且 Na+进入阴极室，吸收液得以再牛 4. NaC102的漂白能力是漂白粉的4?5倍。NaClOX泛用于造纸工业、污水处理 等。工业上生产NaClO,的工艺流程如下： 冷的NaOH溶液 (l)C102发生器中的反应为2NaC 103+S02+H2S0t=2C 102+2NaHSO4o实际工业生产 屮可用硫黄、浓硫酸代替反应原料中的S02 ,其原因是 (用化学方程式表示)。 反应结束后，向CIO?发生器屮通入一定量空气的目的是 o [来源:Zxxk. Com] 吸收器中生成N3CIO2的离子方程式为 其中反应温度不能高于5°C可能的原因为 答案(1)S + 2H2S(X (浓)^^3S02 t +2ILOE来源：学科网 ZXXK] (2)驱赶出C10?,确保其被充分吸收 ⑶ 2C102 + 20H-+H2O2=2C 10； + 02+2H20 提高 CIO2 的利用率(或防止 H2O2分解) 解析 (1)因为浓硫酸和硫黄反应产生S0-反应的化学方程式为S + 2H2S04GW ^^3S02 t +2H20o (2)通入一定量的空气后，能将生成的CO全部吹 出后被吸收。(3)在吸收器中通入了 CIO?气体，加入了双氧水和NaOH溶液，故 发生反应的离子方程式为2C102+20H-+H202=2C 107+02+2H20；温度过高时， 参加反应的110?易分解，易造成CIO?的利用率降低。 5.难溶性杂卤石(K2SO4 - MgSO4 ? 2CaS04 - 2出0)属于“呆矿”，在水中存