先天性高胰岛素性低血糖血症诊疗指南【2019版】.docx

20.先天性高胰岛素性低血糖血症 概述 先天性高胰岛素性低血糖血症（congenital hyperinsulinemic hypoglycemia， CHI）是一种罕见的内分泌疾病。是新生儿期和婴儿早期严重和持续性低血糖的最常见原因，其特征是胰岛素分泌过量或不受血糖调控及反复发作的严重的低血糖，需迅速积极治疗，以避免神经系统后遗症。 病因和流行病学 CHI呈常染色体显性或隐性遗传。其病因及发病机制目前尚未完全清楚。目前共报道12种致病基因可引起CHI：ABCC8、KCNJ11、GLUD1、GCK、HADH、SLC16A1、UCP2、HNF4A、HNF1A、HK1、PGM1和PMM2。其中，编码胰腺β 细胞中ATP敏感K通道（KATP）的基因（ABCC8和KCNJ11）突变是最常见病因， 占所有病因的40％～45％。KATP由SUR1和Kir6.2两种亚单位组成，SUR1由ABCC8 基因编码，Kir6.2由KCNJ11基因编码，该两种基因失活突变，可导致KATP通道持续关闭，β细胞膜持续去极化，最终导致胰岛素分泌失调。绝大多数KATP通道-CHI 患者对二氮嗪治疗无反应。其他基因突变占CHI的5％～10％，其中谷氨酸脱氢 酶（GLUD1）基因突变是最常见类型，该基因突变导致谷氨酸脱氢酶活性增强， 从而使由谷氨酸生成的α酮戊二酸增多，ATP/ADP增高，胰岛素过度释放。其典型临床表现是进食蛋白质后诱发的餐后低血糖。生化特征为血氨浓度持续升高 （可达正常值上限2～3倍），尿α-酮戊二酸水平升高，二氮嗪治疗有效，部分患者可通过限制蛋白摄入避免低血糖发生。其余50％致病原因仍不明确。 CHI 发生率为 l/50 000～1/30 000。近亲婚配的群体中，发生率高达 1/2 500。 临床表现 CHI 从出生到成年早期均可发病。其中新生儿起病最为常见，常表现为巨大儿、摄食不良、不耐受饥饿和持续性低血糖等。低血糖发作时可表现为嗜睡、肌张力低下等，也可表现为神经系统后遗症甚至死亡，如呼吸暂停、癫痫发作和昏迷等。在迟发性 CHI 中，患者常表现为低血糖反应，包括面色苍白、出汗和心 悸等症状。 辅助检查 实验室检查：低血糖发作时同步检测胰岛素、C 肽水平，当低血糖发作时， 胰岛素及 C 肽值可测，提示高胰岛素性低血糖症；血清脂肪酸和酮体水平下降提示该病；必要时可行 1mg 静脉胰高血糖素试验及饥饿试验等鉴别。 遗传学检测：CHI 已知致病基因的 Panel 检测，全外显子检测。 影像学：胰腺增强CT，CHI无胰腺占位征象；18F-DOTA-PET/CT，用以鉴别局灶型和弥漫型CHI，为后续手术治疗提供参考。 病理：CHI从组织病理学上可分为弥漫型和局灶型。在外科手术前鉴别弥漫型和局灶型具有重要意义。弥漫型表现为胰腺弥漫分布的细胞核明显增大的β 细胞，局灶型表现为胰腺内局灶性的结节或腺瘤样增生肥大的β细胞。其中弥漫型占CHI患者的40％～50％，可见于上述12种基因的纯合突变或复合杂合突变。局灶型约占50％，目前认为其病因为遗传自父源性的ABCC8或KCNJ11基因突变、同时发生该区域的母源性等位基因丢失。 诊断 CHI 是一种罕见的遗传性疾病，具有明显的异质性，目前尚无统一的诊断标准。 常用的诊断标准为：当血糖＜3mmol/L 时： 胰岛素水平可测。 C 肽水平可测。 低脂肪酸血症（血浆游离脂肪酸＜1.5mmol/L）。 低酮血症（血浆β-羟丁酸＜2mmol/L）。 必要时可行 1mg 静脉胰高血糖素试验（1mg 静脉输入胰高血糖素，血糖变化＞30mg/dl）、饥饿试验（可诱发低血糖）等。 由于不同遗传学类型 CHI 的临床治疗措施存在较大差异，对于可疑该类疾病患者应进行遗传学分析，指导临床治疗。 鉴别诊断 CHI 需与患糖尿病母亲的新生儿或围生期应激导致的短暂性高胰岛素血症、外源性胰岛素或磺酰脲类药物、胰岛素瘤、糖原累积症和 Beckwith-Wiedemann 综合征等相鉴别。胰岛功能检查、影像学及基因检测对于病因的鉴别诊断具有重要意义。 主要的考虑因素如下： 年龄：CHI 常以新生儿起病并表现为出生时巨大儿。 既往史：是否服用降糖药物或使用外源性胰岛素。 家族史：母亲是否存在妊娠期糖尿病，可与糖尿病母亲生产新生儿出现的短暂性高胰岛素血症进行鉴别；是否近亲婚配，近亲婚配人群中 CHI 出现概率明显增加。 体格检查：糖原累积症常表现为肝大，CHI 无此表现。 实验室检查：肝肾功能、胰岛功能、血酮体、脂肪酸以及基因检测（包括CHI 及糖原累积症相关基因）等。 影像学：胰腺影像学，与胰岛素瘤所致低血糖症相鉴别。 治疗 包括药物治疗和外科手术治疗。治疗目标是将血糖维持在 3.5mmol/L 以上。对于餐后高胰岛素血症性低血糖，首先需调