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药物安全性评价 绪论 一、药物安全性评价概述 药品：指用于预防、治疗、诊断疾病，有目的地调节人的生理机能 规定有适应症或者 功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗 生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。（《中华人民共和国药 品管理法》） （一）新药研发程序 1．探索和筛选：应用常规的药理学方法检测化合物的药理学活性，超过活性标准即可 认为有活性；通过早期毒性筛选尽量排除可能有 问题的化合物，从而增加测试化合物的数 量，减少实验 物的用量和扩大给药剂量的范围。 2．非临床研究：实施符合 GLP 标准的毒理学安全性评价、生物利用度评价及药代毒代 力学研究。 3．临床研究：Ⅰ期：证明人类对该药物的耐受性并确定其在人体体内的药物代谢 力学 特性。 Ⅱ期：确定药物的量效关系。 Ⅲ期：临床药效学试验（全面、多中心、大量患者参与） Ⅰ期、Ⅱ期、 Ⅲ期临床试验应符合 GCP 标准。 4．申请新药注册：《药品管理法》、《药品注册管理办法》 5．新药上市：进行药物不良反应监测， 进行符合 GCP 标准的Ⅳ期临床试验 （二）安评的起源 最早提出药物安全性评价是缘于 20 世纪全世界出现了许多严重的药物中毒事件。 1 1．磺胺酏剂事件（30 年代，美国） a.1937 年，美国一家公司的主任药师瓦特金斯(HaroldWotkins)为使小儿服用方便，用二甘 醇代替酒精做溶媒，配制口服液体制剂，称为磺胺酏剂。 b.未做 物实验，在美国田纳西州的马森吉尔药厂投产后，全部进入市场，用于治疗感染性 疾病。 c.到这一年的 9～10 月间，美国南方一些地方开始发现患肾功能衰竭的病人大量增加，共 发现 358 名病人，死亡 107 人(其中大多数为儿童)，成为上世纪影响最大的药害事件之一。 2．有机锡中毒事件（50 年代，法国） a.烷基锡化合物可引起多起中毒。 b.1954 年在法国用于治疗皮肤化脓很有效的 Stallion 药物，这种药物中含有作为不纯物的 10%三乙基锡碘化合物，有 1000 人服用这种药物，有约 100 人死亡。 c.其中毒事件的原因物质就是三乙基锡。 3．“沙利度胺”反应停事件（60 年代，德国） a.1957 年 10 月，反应停正式投放市场，作为一种“没有任何副作用的抗妊娠反应药物”，成 为“孕妇的理想选择”。 b.1960 年，有医生发现新生儿畸形的发生率与沙利度胺的销售量呈现一定的相关性，之后 的毒理学研究显示，沙利度胺对灵长类 物有很强的致畸性。 c.1961 年 11 月，撤回联邦德国市场上所有反应停，不久其他国家也停止了反应停的销售， 期间由于沙利度胺有万余名畸形胎儿出生。 4．氯碘喹啉事件（70 年代，日本） a.氯碘喹啉是一种有机碘化合物，作为治疗阿米巴痢疾及预防旅行者腹泻的常备药， 认 为本品极少被肠道吸收和毒性最小。 b. 日本于20 世纪 50 年代后期出现一些“亚急性脊髓视神经病”患者，其症状表现为腹痛腹 泻，继有双足麻木、刺痛、寒冷、无力，进而发展为瘫痪(约占 5％)。 2 c.1969 年发展到顶峰，一个月竟有 300 例新病人发生。 d. 日本禁用此药后，亚急性脊髓视神经病发生率急剧降低。 5．我国也发现了许多药物中毒事件 ： 野金针菇致白内障；双黄连注射液致死；清开灵注射液过敏；强痛定和二氢挨托啡的药物依 赖 ；“龙胆泻肝丸”事件； 和西药一样，中药的毒性也不可低估，同样引起了中药研发、生产和使用者的再度忧虑。因 此，药品的安全性问题越来越成为社会关注的焦点，用药者开始更多地留意“药理”、“毒理” 等名词。如何确保药品的安全性，是新药研发者必须考虑的首要问题。 （三）安评的概念、研究内容 药物安全性评价是通过 物试验和对人群的观察，阐明药物的毒性及潜在危害，以决 定其能否进入市场或阐明安全使用条件，以最大限