药品调剂操作规程.pdfVIP

文 NCYXB-GC-001-01 题目：药品调剂操作规范 件编号 .1 起草人：唐捷 审核人： 批准人： 修订日期： 执行日期： 版本号：01 2016-01-20 2016-01-31 药品调剂操作规范 Ⅰ 目的： 为规范处方调剂流程，理解、修正和完善医生的用药方案，及时 准确的调配药品，对患者进行用药指导及用药教育，以提高患者用药 的依从性，确保医生用药方案制定、执行的一致性，保证患者用药安 全、有效。依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规 定》的相关规定，制定本制度。 Ⅱ 范围： 药学部涉及药品调剂的各部门、各岗位均应遵守本规范的相关内 容。 Ⅲ 细则： 一、药师调剂资格的确定 药学部 第 1 页 共 6 页 1、取得药学专业技术职务任职资格的人员方可从事处方调剂工 作。 　2、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。药师签名或者专用 签章式样应当在本机构留样备查。 　　2、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评 估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作。 　 4 、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。 二、处方调剂规范 药师应当按照操作规程调剂处方药品：认真审核处方，准 调配 药品，正 书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用 量，包装；向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用 药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。 1、处方审核 ①、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、 完整，并 认处方的合法性。 ②、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括： （一）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果 的判定； 　　（二）处方用药与临床诊断的相符性； 药学部 第 2 页 共 6 页 　　（三）剂量、用法的正确性； 　　（四）选用剂型与给药途径的合理性； 　　（五）是否有重复给药现象； 　　（六）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 　　（七）其它用药不适宜情况。 　　③、药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医 师，请其 认或者重新开具处方。 　　④、药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时 告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。 2、 处方调配 药师调剂处方时必须做到“四查十对” ：查处方，对科别、姓名、年 龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法 用量；查用药合理性，对临床诊断。 （1）调配程序：调配药师按自打印出的处方书写顺序逐一调配药 品（一个患者一个药篮）→在药品外包装上按医嘱注明用法、用量、注 意事项→再次自行逐一核对→调配人员在处方上签字、盖章。 （2）需拆外包装的药品不要用手直接接触，并尽可能保存其内包 装或使用厂家的原容器包装。对于必须转移到其他容器中再分装的药 品，应使用专用器具，小心操作以避免污染。分装容器应保持清洁、无 污染。分装后应在外包装材料上注明药品名称、剂型、规格、数量、批 药学部 第 3 页 共 6 页 号/有效期、用法、用量。 （3）”按近效期先出“的原则调配药品，对于所取药品数量多、疗程 较长（如肝炎、结核、高血压、糖尿病等）的处方，要确保所有药品在治 疗期间内均未超过药品的效期限。 （4）内服、外用药品应按规定使用相应的药袋分开包装，并注明 用法。 （5）已拆外包