药物合成反应-人名反应.pdfVIP

Albright-G 1 　 oldman 氧化 Aldol 含有α-活泼氢原子的醛或酮，在碱或酸的催化下发生自身缩合，或与 2 condensation 令一分子的醛或酮发生缩合，生成β-羟基醛或酮类化合物。该类化合物 醇醛缩合 脱水生成α，β-不饱和醛酮。 Arbuzow 3 用亚膦酸酯在 卤代烃（或其衍生物）作用下异构化得到膦酸酯。 重排 Arndt–Eist 酰氯与重氮甲烷反应得α-重氮酮，再经 Wolff 重排，生成比原来酰氯 4ert 多一个碳原子的羧酸。 homologation Baeyer–Villiger 在酸催化下，醛或酮与过氧酸作用，在烃基与羰基之间插入氧生成酯 5 oxidation 的反应。 Beckmann 6 醛肟与酮肟在酸催化剂作用下重排成取代酰胺的反应。 rearrangement Benzilic 7acid α-二酮用强碱处理发生重排，生成α-羟基乙酸盐。 rearrangement Benzoin 芳醛在含水乙醇中，以 化钾为催化剂，加热后发生双分子缩合生成 8 condensation α-羟基酮的反应。 Birch reduction9 芳香族化合物在液氨中用钠还原，生成非共轭二烯的反应。 伯奇还原 Blanc reaction1 芳烃在甲醛、氯化氢及无水二氯化锌（三氯化铝、四氯化锡）或质子酸 0 氯甲基化 等缩合剂的存在下，在芳环上引入卤烷基（--CH2Cl）的反应。 反应 Bouveault–Blan1 羧酸酯用金属钠和无水醇直接还原生成相应的伯醇，主要用于高级 1 c reduction 脂肪酸酯的还原。 1 Claisen 羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯进行缩合的反应称为 Claisen 缩 2 condensation 合。 克莱森酯 缩合反应 1 Claisen 烯醇或酚的烯丙基醚加热，通过[3,3]-σ迁移使烯丙基自氧原子迁移到 3 rearrangement 碳原子上的反应。 1 Claisen-Sc 芳醛与含有α-活泼氢的醛、酮之间的缩合。芳醛和脂肪醛、酮在碱催 4 himidt 反应 化下缩合生成β-不饱和醛酮的就反应。 1 Clemmense 在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基和亚甲基的反 5 n reduction 应。 1 Cope 1,5-二稀（连二烯丙基）经过[3,3]-σ迁移，异构化成另一双烯丙基衍生物 6 rearrangement 的反应。 1 Curtius 酰基叠氮化合物加热分解生成异腈酸酯的反应。 7 rearrangement 1 Dakin 在芳香醛中，当醛基的邻、对位有羟基等供 电子基团时，与有机过氧酸 8 oxidation 反应，醛基经甲酸酯阶段，最后转换成羟基。 1 Darzens 醛或酮与α- 卤代酸酯在碱催化下缩合生成α，β-环氧羧酸酯的反应。 9 condensation Delépine 2amine synthesis. 用卤代烃与环六亚甲基四胺（乌洛托品）反应得季铵盐，然后水解可得 0 Delepine 胺 伯胺。 合成 2 Dieckmann 若两个酯在同一分子之内，在上述条件下可发生分子内缩合，得环状 1 condensation β-酮酸酯，此反应称为 Dieckmann 反应。 2 Diels–Alde 共轭二烯烃与