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主讲人: 2 HAP 及 VAP 的定义 ? HAP :患者住院期间没有接受有机械通 气、未处于病原感染的潜伏期,而于入院 48h 新发的肺炎。 ? VAP :气管插管或气管切开患者接受机 械通气 48h 后,或机械通气撤机、拔管 48h 内的肺炎。 ? HCAP (医疗护理相关性肺炎):取消。 ? VAT (呼吸机相关性气管支气管炎):取消。 ? 早发 HAP/VAP 与迟发 HAP/VAP :≤ 4d , ≥ 5d 。取消。 定义 同等循证医学证据等级的 前提下,优先采纳我国自 己的证据和研究成果,以 更加符合中国国情。 3 ? 医院获得性肺炎 (HAP) 及呼吸机相关性肺炎 (VAP) 是最常见的院内获得性感染。 ? 发病率: ? 我国获得性感染发病率 3.22 %-5.22% , 医院获得性下呼吸 道感染为 1.76% ~ 1.94% ? 美国的住院患者中医院获得性感染的发生率为 4.0% , 其 中肺炎占医院获得性感染的 21. 8% ? 死亡率: ? 国外研究, HAP 引起的相关病死率高达 15.5% ~ 38.2% , VAP 病死率为 13.0% ~25.2% ? HAP 平均全因病死率 为 22.3% , 其中 VAP 为 34.5% HAP/VAP 流行病学 4 危险因素是发病机制的起因 危险因素和发病机制 5 危险因素和发病机制 感染途径: 1. 误吸(内源性感染): ( 抗菌药物暴露、使用制酸 剂、置胃管 ) 口腔菌群失调 口咽分泌物进入下 呼吸道 2. 空气传播(外源性感染) 3. 血行播散 4. 邻近组织播散 6 VAP 发病机制 7 ? HAP/VAP 的诊断 ? HAP/VAP 的治疗 内容提要 8 临床诊断标准 胸部 X 线或 CT 显示新出现或进展性的浸润影、实变影或磨玻 璃影。加上下列的 2 种或以上,可建立临床诊断: ( 1 )发热,体温 38 ° C ; ( 2 )脓性气道分泌物; ( 3 )外周血白细胞计数 10 x 109/L 或 4 x 109/L 。 注:尽量选择 CT ,次之有条件可行床旁肺超声、 X 片 9 病原学诊断 临床诊断基础上,满足以下 1 项,可确定病原菌依据 ( 1 )合格的下呼吸道分泌物(中性粒细胞> 25 ,上皮细胞数< 10 ,或 二者比值> 2.5 )、经支气管镜防污染毛刷( PSB )、支气管肺泡灌洗液 ( BALF )、肺组织或无菌体液培养出病原菌,且与临床表现相符 ; ( 2 )肺组织标本病理学、细胞病理学或直接镜检见到真菌并有组织损 害的相关证据; ( 3 )非典型病原体或病毒的血清 IgM 抗体由阴转阳或急性期和恢复期双 份血清特异性 IgG 抗体滴度呈 4 倍或以上变化。病毒流行期且有接触史, 呼吸道分泌物相应病毒抗原、核酸检测或病毒培养阳性。 10 病情严重程度评估 评分系统 ? 序贯器官衰竭评分( SOFA ):侧重于器官功能不全或衰竭的评估, 与 VAP 的复发相关。 ? 急性生理与慢性健康 II 评分( APACHE II ):> 16 分是 VAP 患者死 亡的独立预测因素。 ? 非 ICU 患者,快速 SOFA ( qSOFA )评分更适合。 11 病情严重程度评估 HAP 符合任一项,视为危重症患者: ① 需要气管插管机械通气治疗; ② 感染性休克经积极液体复苏后仍需要血管活性药物治疗。 VAP 并非 均为危重症,可依据 qSOFA 评分或 APACHE II 评分辅助判断 12 临床诊疗思路 确定临床诊断,鉴别诊断,病情 严重程度评估、可能的病原菌及 其耐药风险。 采集标本及感染指标检测,立即 开始经验性抗感染治疗。 48~72h 后评估治疗:( 1 )目标治疗 (降阶梯);( 2 )停药观察;( 3 ) 评价阳性结果意义;( 4 )进一步完 善检查 。 继续动态监测和评估,评估第三 步中不同情况的处理结果,确定 疗程和其它后续处理。 13 ? HAP/VAP 的诊断 ? HAP/VAP 的治疗 内容提要 经验性抗感染治疗原则 ( 1 )治疗时机:尽早,延迟治疗, 即使选择药物适当,仍可导致病 死率和住院时间延长 ( 2 )评估 MDR 菌感染风险 经验性抗感染治疗原则 经验性抗感染治疗原则 17 初始经验性抗菌治疗推荐 -HAP 18 初始经验性抗菌治疗推荐 -VAP 19 初始经验性抗菌治疗推荐 -HAP 20 初始经验性抗菌治疗推荐 -VAP 21 初始经验性抗菌治疗推荐 22
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