【课件-医学统计方法】_08 随机区组设计和资料分析.pptxVIP

随机区组设计和资料分析内容1配对资料的t检验2配对资料的秩和检验实例配对设计的t检验Paired t-test设计方式：配对设计同一样本接受不同处理的比较例：同一血样采用两种或多种方法进行指标测量同一对象治疗（或处理）前后的比较（时间影响）思考：同一病人服药前后？配对的两个受试对象分别给予两种处理例：对同一冻疮患者足部的两个冻疮部位用两种不同的药物治疗，要求两个部位冻疮程度非常接近配对设计的t检验计算公式：t ? d ? 0 ? d ? 0sd / nsdd 为差值的均数，n为对子数The paired t-test is actually a test that the differences between the two observations is 0.配对设计的t检验配对设计的t检验配对设计的t检验的步骤建立假设H0：μd=0，即差值的总体均数为“0”，H1：μd0或μd0， 即差值的总体均数不为“0”，检验水准为0.05。计算统计量确定概率，作出判断以自由度v(对子数减1)查t界值表，若P0.05，则拒绝H0， 接受H1，若P=0.05，则还不能拒绝H0。分析结果思考如何改进上述实验设计和分析样本量的变化应用配对t检验的条件？与完全随机设计中的t检 验有何异同？配对符号秩和检验采用配对设计，研究不同剂量的蔗糖对小鼠肝糖原含量的 影响表10-1 不同剂量组小鼠肝糖原含量(mg/100g)小鼠对号中剂量组高剂量组(1)(2)(3)1620.16958.472866.50838.423641.22788.904812.91815.205738.96783.176899.38910.927760.78758.498694.95870.809749.92826.2610793.94805.48配对符号秩和检验以此例说明编秩的基本方法表10-1 不同剂量组小鼠肝糖原含量(mg/100g)小鼠对号中剂量组高剂量组差值 d秩次(1)(2)(3)(4)=(3)-(2)(5)1620.16958.4733850838.42-28.08-53641.22788.90147.6884812.91815.202.291.55738.96783.1744.2166899.38910.9211.543.57760.78758.49-2.29-1.58694.95870.80175.8599749.92826.2611294805.4811.543.5秩表示差值的绝对值从小到大的排序号，正负号取之差值的正负号， 相同大小的差值取平均秩。配对符号秩检验方法Wilcoxon matched-pairs signed-ranks testH0: 差值的中位数为０ H1: 差值的中位数不为０?=0.05统计量 对正的秩求和Ｔ+＝48.5，对负的秩求和 Ｔ-＝6.5，由于Ｔ+＋Ｔ-=n(n+1)/2，所以只需任 取一个秩和，不妨取数值较小的秩和T=6.5配对符号秩检验方法H0为真时，Ｔ服从对 称分布,大多数情况 下，T在对称点 n(n+1)/4附近H0为非真时，Ｔ呈 偏态分布,大多数的 情况下，Ｔ远离对 称点为n(n+1)/4配对符号秩检验方法样本量较小时，可以查附表10，大样本时，可以 用正态近似的方法进行检验。本例T=6.5，n=10，H0为真时，Ｔ的非拒绝的界值 范围为(8,47)，因此本例T8，所以拒绝Ｈ０（查 表进一步确认P0.01）基于T+T-，因此可以认为高剂量组的小鼠肝糖原 含量高于中剂量组，差异有统计学意义。配对符号秩检验方法当n比较大的时候（25）?? ~ ?? (????, ????)?????? = ??(?? + ??)/??, ???? =??(?? + ??)(???? + ??)/???????? = ???????????随机区组设计多样本资料比较内容1随机区组设计方差分析2随机区组设计资料的秩和 检验随机区组设计的由来三块地：河边，房后，山上 三种种子： A, B, C问题：哪一种种子产量最高？ 如何设计随机区组设计：每块地为一个区组，区组内随机分配随机区组设计两因素无重复试验设计与完全随机设计的区别（单因素，分组方式）更好的控制非处理因素或混杂因素的影响不满足假定条件时用Friedman秩和检验处理因素与区组因素的交互作用？实例随机区组设计随机分组方法：先按影响试验结果的非处理因素（如性别，体重，年龄，职业，病情等），将受试对象配成区组， 再分别将各区组内的受试对象随机分配到处理或对照组。特点：随机分配的次数要重复多次，每次随机分配都对同一个区组内的受试对象进行，且各个处理组受试对象数量相 同。区组内均衡。在进行统计分析时，将区组变异离均差平方和从完全随机设