药剂张志荣期末考试试题答案及评分统一标准.docVIP

20XX年药剂学期末考试 卷试题答案及评分标准 一、 翻译并解释下列术语（每题2分，累计20分）。 评分细则：翻译正确即给1分，解释正确再得1分，解释不完整扣0.5分。 1． Solid dispersion：固体分散体，是指药品高度分散在适宜载体材料中固态分散物。 2． Controlled Releases preparations：控释制剂，在要求释放介质中，按要求缓慢地恒速或靠近恒速释放，其和对应一般制剂比较，给药频率比一般制剂降低二分之一或给药频率比一般制剂有所降低，血药浓度比缓释制剂愈加平稳，且能显著增加患者顺应性制剂。或按教材：系指药品在要求释放介质中，按要求缓慢地恒速或靠近恒速释放，其和对应一般制剂比较，每二十四小时用药次数应从3~4次降低至1~2次制剂。（答对一个即可）。 3． Critical micelle concentration(CMC)：临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束最低浓度即为临界胶束浓度。 4. Pellets: 小丸，俗称微丸，为球形或类球形，基础上全部是基质骨架实体，通常是药品溶解、分散在实体中或吸附在实体上，粒径通常为0.5～2.5 mm。或按中国药典20XX版：将药品和适宜辅料均匀混合，选择适宜黏合剂或润湿剂以合适方法制成球状或类球状固体制剂。粒径应为0.5～3.5mm。（答对一个即可）。 5. Biotechnology：生物技术，是指有机体操作技术。现代生物技术包含基因工程、细胞工程、发酵工程和酶工程，而关键是基因工程技术。 6. Oral suspensions：口服混悬剂，系指难溶性固体药品以微粒状态分散于液体介质中而形成供口服非均相液体制剂。 7. TODDS (target-oriented drug delivery system)：靶向给药系统，是指用载体、配体或抗体将药品经过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构制剂。 8. Pyrogen: 热原，是微生物代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. Pharmaceutics:药剂学,是研究制剂处方设计、配制理论、生产技术和质量控制等综合性应用技术科学。 10. Suppository：栓剂，系指药品和适宜基质制成供腔道给药固体制剂。 二、 填空题（每空1分，累计30分） 评分细则：1，2，4，6，8，9，10次序可打乱 1. 中药浸出过程是指浸出溶剂经 溶解 、 浸润 、 扩散 、 置换 四个阶段，取得浸出液过程。 2. 增加药品溶解度方法有 将弱酸弱碱药品制成可溶性盐， 复合溶剂 ， 采取包合技术， 助溶剂， 胶束增溶 。 3. HLB值是衡量表面活性剂亲水基和亲油基性能强弱 ，HLB值越大， 亲水性 越强。HLB值在3-8 者，常作为W/O型乳剂乳化剂。 4. 湿法制粒方法有 挤压制粒 ， 流化床制粒 ，高速搅拌制粒和 喷雾制粒 等四种。 5. 粉针剂制备方法有没有菌粉末直接分装法和冷冻干燥法 。 6. 促进药品经皮吸收方法有 经皮吸收促进剂 、 制成前体药品 、 离子导入 。 7．置换价是指_药品重量和该体积栓剂基质重量之比__，栓剂基分为___油溶性__________和___水溶性___两类。 8. 靶向制剂按靶向传输机理分为 被动靶向 ， 主动靶向 和 物理化学靶向 三类。 9. 脂质体常见膜材关键由 磷脂 和 胆固醇 两种基础物质组成。 10. 聚乙二醇在药品制剂中应用较多，如作注射剂复合溶剂、固体分散体水溶性载体、 润滑剂 和 增塑剂 等。 11. 为避免肝脏首过作用，栓剂塞入部位应距肛门口 2 cm左右。 12. 高分子溶胀阶段称为 有限溶胀 ，而其溶解阶段称为 无限溶胀 。 三、 选择题（将选择正确答案编号填入题末括号内。每题1分，累计10分） 评分细则：每题1分，多选或少选均不给分。 1. 不适于制备缓、控释制剂药品有（ABCDE ） A.口服后吸收不完全或吸收无规律药品 B.生物半衰期过短（t1/21小时）且剂量大药品 C.生物半衰期很长药品（t1/2二十四小时） D.剂量需要精密调整药品 E.药效猛烈药品 2．不属于被动靶向制剂是 （ B ） A. 乳剂 B. 前体药品 C. 纳米球 D. 阿霉素微球 3．下列相关肠溶衣片剂叙述,正确是（ CD ） A. 用EC包衣片剂属