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价键理论是从 “形成共价键的电子只处于形成共价键两原子之间” 的定域观点出发。 分子轨道理论是从 “形成共价键的电子是分布在整个分子之中” 的离域挂念出发。 两个相同原子组成的共价键， 成键电子云对称地分布在两核周围， 这种键无极性，称为非极性共价键。 共价键极性大小取决于成键的两个原子之间电负性的差别， 与外界无关。键的极性影响化学反应活性。 分子的极性影响化合物的沸点、 熔点和溶解度等性质。成键原子的体积越大， 电负性越小， 对电子的约束力越小， 键的极化度就越 大。 布朗斯特酸：能给出质子的物种。 路易斯酸：能接受电子对的物种。（即结构中含有空的价电子轨道） 。该酸的范围比布朗斯特酸大。 将介电常数大于 15F· m-1 的称为极性溶剂，反之称为反极性溶剂。 溶剂分子中有可以作为氢键给体的 O-H 键或 N-H 键的称为质子溶剂，反之称为非质子溶剂。（DMSO 是非质子极性溶剂） 物质具有的想对映但不能重合的特征称为物质的手性。 这种物质称为手性物质。与分子是否存在手性有关的对称因素主要是对称面和对称中心。 具有对称面或对称中心的分子式非手性分子。 有些化合物分子中没有手性中心， 但可以有手性，这些分子中含有手性轴或手性面。 红外光谱： 1600-3700 区间称为官能团吸收区，可以推测大部分基本的官能团；小于 1600 的区间称为指纹区，只有结构完全相同的化合物，其指纹区才会相同。 实现核磁共振的方式有两种： 一种是保持外磁场磁感应强度不变， 改变电磁波辐射频率， 称为扫频；另一种是保持电磁波辐射频率不变， 改变外磁场磁感应强度，称为扫场。实验室中常用的伟固定电磁波辐射频率 (如 60MHz 、400MHz等 )，改变外磁场感应强度的方式。 核磁氢谱中， 外围电子密度越大的质子， 越在较高的磁场出共振， 化学位移值越小 (越向右边靠近 )。 轨道重叠越大，形成的键越牢固，分子越稳定。 近代杂化理论认为，环丙烷中的碳原子为不等性杂化， C-H 键中 C 的杂化轨道中 s 成分较多， p 成分较少，接近 sp2 杂化； C-C 键中 C 的杂化轨道中 s 成分较少， p 成分较多，接近 sp3 杂化，因此，形成的 C-C-C 键角为 105.5°，相比于 109° 28’的键角，键不牢。其次，环丙烷的三个碳原子共平面，相邻两个碳原子上的 C-H 键是重叠式构象，这种构象不会改变，存在扭转张力，这也是引 起环丙烷能量增加而不稳定的有一个原因。 (环丙烷、环丁烷及其取代物的环有张力，很容易进行开环反应 ) 一般情况下，烯烃的催化加氢主要得到顺式产物，称为顺式加氢。 把烯烃加到溴的四氯化碳溶液中， 轻微振荡后，红色就褪去可以用来检验烯烃的存在。 马氏规则：氢加氢多。 反马氏规则： 氢加氢少 (比如硼氢化反应 -----烯烃和硼 氢化物进行的加成反应，还有那些在氧或过氧化物或者光照存在的条件下 )。市售的甲硼烷是四氢呋喃的络合物， 不需要分离可以直接用于反应。 因为四氢呋喃这类醚就是反应的溶剂。 硼烷和烷基硼对空气敏感易自燃， 因此硼氢化反应要在惰性气体保护下进行。 用过氧化物改变 HBr 与烯烃加成方向的作用称为过氧化物效应。有过氧化物效应的反应进行的很快，甚至在 -30℃下也能快速反应。若需要控制反应想马氏规则加成方向进行， 必须将烯烃纯化， 除去其中的过氧化物， 或者在反应体系中加入自由基抑制剂， (对苯二酚和二苯胺 )。 乙烯在银催化下， 在 250℃下用空气氧化得到环氧乙烷， 若温度高于 300℃，则得到二氧化碳和水。 乙烯在氯化钯和氯化铜水溶液中， 用空气氧化得到乙醛， 此催化氧化方法叫做瓦克法。（除了乙烯氧化得到乙醛外，其他的 α-烯烃瓦克氧化都得到甲基酮） 在过渡金属卡宾化合物 (M=CHR) 催化下，两个烯烃分子的双键断裂，重新组合成两个新的烯烃的反应， 称为复分解反应 (交换舞伴反应 )。卡宾 :电中性的二价碳化合物。 端炔烃经硼氢化反应后，用过氧化氢 -氢氧化钠溶液处理，则得到醛 (实验室制备某些醛很方便 )。 在过渡金属催化剂催化下，炔烃可以环齐聚，比如 4HC CH R R 3RCCH R + R R R 将乙炔或端炔烃加入硝酸银或氯化亚铜的氨溶液中， 立即有炔化银的白色沉 淀或炔化亚铜的砖红色沉淀生成。 共轭体系中， π电子云扩展到整个体系的现象称为电子离域或键离域，由于 电子离域，使能量降低，分子趋于稳定，键长趋于平均化等现象叫做共轭效应。 简称 C 效应。 狄尔斯 -阿尔德反应 ([4+2] 环加成反应 )：加热条件下，共轭二烯烃与含 C=C 或碳碳三键的化合物进行 1,4 环加成反应生成六元环烯烃。 将双烯体或亲双烯体重的不饱和碳原子换成杂原子，反应仍然能进行生成六元杂环化合物。 + 休克