sp-qp-039监视与测量设备管理程序.docx

公司LOGO XXXX气车零部件有限公司 文件 级别 文件编号 XX-XX-XX 版本 A0 文件名称 监视与测量设备管理程序 L2 页 数 1 of 6 权责部门 品质部 监视与测量设备管理程序 批准/日期 审核/日期 编制/日期 文件修订履历 版本 修订内容 修订章节 修订人 修订日期 A0 公司导入 ￡09001:2015IATF16949:20169 体系，新制订发行 / 公司LOGO XXXX气车零部件有限公司 文件 级别 文件编号 XX-XX-XX 版本 A0 文件名称 监视与测量设备管理程序 L2 页 数 2 of 6 权责部门 品质部 1、 目的： 为规范测量仪器和检测设备的校正和管理，确保检验和试验结果的有效性，为产品符合规定的要求提供证据，特 制定本程序。 2、 适用范围： 适用于本公司对产品和过程控制所需的所有测量和试验设备的管理。 3、 定义： 3.1计量员：从事测量仪器的内部校验和管理工作，经公司内部或外部相关培训，具备校验资格的人员。 3.2内校：由计量员依据作业指导书或计量检定规程，在公司内部执行仪器校验。 3.3外校：当内部无能力校正或用于追溯之标准件宋外部检验或联络至现场校验。 外部机构需具备国家认可的资格。 3.4测量范围：也称工作范围，是指测量仪器的误差处在规定的极限范围内的一组被测量的值，也就是说，在这规 定的测量范围内使用，测量仪器的示值误差就应处在允许极限内，如超过了测量范围使用，则示值误差将超过允许 极限 3.5示值范围：指测量仪器标尺或显示装置所能指示的范围，可用标在标尺或显示器上的单位表示 3.6测量仪器的最大允许误差：对给定的测量仪器，规范规程所允许的误差极限值，有时称为仪器的允许误差限。 3.7测量仪器的示值误差：是测量仪器某一示值实际误差的大小，用于判断仪器是否合格。 4、 相关参考文件： 《APQP管理程序》 《采购管理程序》 《顾客及相关方财产管制程序》 《不合格品管理程序》 《实验室管理程序》 《仪器内校操作规范》 《MSAt理程序》 《相关国家计量法规》 《相关国家计量规程》 5、权责定义： 品质部实验室：监视与测量设备之验收、管理、校验；客供测量设备的保管 采购部：仪器设备之采购；仪器外校和维修之供应商寻找 技术部：厂内所用检测治具之制作；客供测量设备的接收 使用单位：本部部所属监视与测量设备的使用及保养。 相关作业内容：(见下页) 公司LOGO XXXX气车零部件有限公司 文件 级别 文件编号 XX-XX-XX 版本 A0 文件名称 监视与测量设备管理程序 L2 页 数 3 of 6 权责部门 品质部 序号 管理控制流程 监测设备配置需求 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 6.6 6.7 6.8 6.9 执行部门/岗位 相关文件/表单 部门主管 总经理 检具/设备/仪器设备清单 请购单 工装检具制作申请单 采购部 技术部 业务部 《采购管理程序》 《顾客及相关方财产管制程序》 品质部/计量员 【量仪验收报告】 【测量仪器内校报告】 品质部/计量员 测量设备总览表 测量设备收发明细表 品质部/计量员 《仪器使用操作规范》 【量仪校验计划表】 各使用部门 仪器点检记录 【操作人员名单】 品质部/计量员 各使用部门 《实验室管理程序》 《不合格品管理程序》 《仪器内校操作规范》 测量设备校正通知单 测量仪器内校报告 量规仪器履历表 相应校验标签 校验失效追溯报告书 设备维修申请表 品质部/DQE 品质部/计量员 MSA计划 MSA报告 品质部/计量员 品质部/文员 资料记录 归档记录 公司LOGO XXXX气车零部件有限公司 文件 级别 文件编号 XX-XX-XX 版本 A0 文件名称 监视与测量设备管理程序 L2 页 数 4 of 6 权责部门 品质部 6.1监测设备配置需求 各单位根据情况所需，或《APQP管理程序》新产品开发的策划提出【检具 /设备/仪器设备清单】测量设备清单， 如需要外购时填写【申购单】；需要厂内自制时，填写【工装检具制作申请单】经本部门主管确认后提供总经理 批准； 6.2测量设备采购/客供 部提提交的【申购单】或【工装检具制作申请单】须经总经理批准（或相关具有审批权限人员核准）后，交采购 部进行采购；采购接监测设备【请购单】后，按《采购管理程序》实施采购。 需要厂内自制时，交技术部进行自制测量检具由技术部按照《生产工装管理程序》进行制作。 ；如不能自制情况 下由采购部按照《采购管理程序》找供应商承制。 涉及到客户提供的检测设备由对应的业务人员按照《顾客及相关方财产管制程序》向客户申请相关检测设备，对 应业务人员签收转到品质实验室。 6.3测量设备验收 6.3.1夕卜购之量测仪器由品质部计量员按相应的检定规程和仪器说明书对其验收，并保存