病区药品管理统一标准操作作业规程SOP.docVIP

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  • 2021-03-04 发布于江苏
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病区药品管理统一标准操作作业规程SOP.doc

病区药品管理标准操作规程(SOP) 一、病区备用药品管理 目标:经过健全抢救、高危药品等备用药品管理制度,使各项检验制度落实到位,预防出现过期、变质药品,出现药品不良事件;避免科室贮备药品数量过多影响成本控制;预防药品储存、养护不妥造成药品疗效下降;堵塞药品管理漏洞 依据:《药品管理法》 适用范围:临床科室配置用药品各项管理工作 二、病区药品范围 抢救车药品、药品柜药品、冰箱内药品、大液体、患者自备(自理)药品。 药品柜药品包含抢救药品、高危药品,专科备药等。 冰箱内药品包含高危药品、专科备药、患者自备(自理)药品等,如:胰岛素等 品种、基数要求 1、抢救车内药品品种、基数由医院统一配置,统一目录清单格式、统一储存位置等。现我院抢救车内抢救品种15种,基数统一(ICU等例外) 2、药品柜内药品品种由各科室依据科室需要配置,由科室责任人提交备药计划,需药事管理和药品诊疗学委员会审核,各类药品按摄影应规范管理。 配置标准:药品确需临床应急必备,数量、品种不宜太多 ,既要确保临床用药需要,又要避免积压。品种、基数审核确定后标准上不再变动。 三、病区药品相关管理制度 1、高危药品管理制度 2、抢救药品管理制度 3、抢救等备用药品管理和使用制度 4、自备药品使用管理制度 5、相关表格:领用、补充记录表;领用必备药品申批表;补充必备药品审批表;科室抢救、高危药品、备用药品领用补充记录表等 四、病区备用药品各步骤管理要求 (一)高危药品 1、高危药品存放专用药架/药柜/专区,应标识醒目,全院统一设置警示牌 2、临床科室护士长指定专员负责本科室高危药品管理,制订本科室高危药品目录(全院统一清单格式),每日清点,严格交接 。定时检验药品养护、质量情况。 3、加强高危药品效期管理,做到“优异先出”、“近效期先用” 4、护理人员进行该类药品配制和使用时,需严格实施查对制度,而且实施双人复核 (二)抢救药品 1、统一储存位置、定位存放、统一规范管理、统一清单格式 2、抢救车内药品根据抢救车管理规范管理;药品柜内抢救药品要专柜/专区存放,固定地点 3、专员管理,实施抢救药品日交接制, 每日交接、清点 ,护士长每个月检验一次 药品养护、质量等情况 4、抢救结束后,应立即清点、登记、补齐药品,以备后用 (三)专科备用药品 1、固定品种及数量,按左进右出要求放置 (多批号) 2、科室专科备用药品品种及数量由临床科室申请,医院药事管理和药品诊疗学委员会审批 3、备用药品中含有麻醉、精神药品,必需填写邯钢医院《领用必备药品审批表》,并在审批表上填写所备药品名称,规格、数量等信息,药剂科立案。 4、冰箱内药品按摄影应管理制度管理,要求目录,温湿度设施、统计,定时检验养护、质量检验统计。 (四)全部备用药品要求 1、护士长对本科室全部备用药品负责,指定责任心强专员管理各类药品 2、护士对科室药品每日清点、交接(白班/夜班),护士长定时抽查,要统计。 3、各类药品目录品种、基数,统一清单格式 4、建立科室药品定时养护、检验统计,包含使用期、药品质量等。效期在六个月以上备用药品,可到药剂科进行调换 5、各病区过期及其它需要销毁药品不得自行销毁,过期药品应经过护士长主任签字后,统一退回药剂科进行报损处理,集中销毁 6、病区管理不善造成药品丢失及药品过期,损失由相关病区自行负担。 7、全部药品品种目录要在药剂科立案。 8、药品储存:依据药品种类、性质、储存条件分别放置,定数量、定位置,注射剂、内服药和外用药严格分开放置;易混淆药品分开放置,设置统一警示标志 9、遵照“优异先出、近期先用”标准;使用后立即登记备用药品、抢救、高危药品领用补充记录表,立即补充。 10、全部药品使用后填写对应《领用、补充记录表》 11、科室定时检验药品使用期,对六个月以内近效期药品填写《近效期药品记录表》,并对对应药品进行标识。 (五)备用药品领用、补充管理 为了加强各科室、病区抢救等备用药品领用、补充管理,规范领用、补充步骤,确保药品质量,确保患者用药安全有效 1、病房和科室药柜全部备用药品,只能便于病人应急使用 ,备用药品取用后应立即填写《科室备用药品领用、补充记录表》,抢救、高危药品应填写《抢救、高危药品领用、补充记录表》,凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。 2、备用药品中含有麻醉、精神药品,必需填写邯钢医院《领用必备药品审批表》,并在审批表上填写所备药品名称,规格、数量等信息。 3、领用备用药品新增科室及病区,确属临床急需等特殊情况,须填写邯钢医院《领用必备(基数)药品审批表》,药品明细参考专业相同科室、病区配置 4、科室、病区备用药品数量标准上不予补充。因特殊情况确需补充,须填写邯钢医院《补充必备(基数)药品审批表》,说明理由,并附补充药品明细,补充药品不得超出

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