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第八章 组织和细胞培养
2
8-2 体细胞克隆变异的遗传基础和筛选方法
体细胞克隆变异(somaclonal variation)指植物组织和细胞
培养物在培养过程中产生的变异。(图8-2)
3
图15-2为体细胞克隆变异产生示意图。
图8-2 体细胞克隆变异产生示意图
4
为了区分来源于体细胞和单倍体细胞的变异,Evans将来自
配子体组织的变异称为“配子体克隆变异”(Gametoclonal
variation ),以与体细胞克隆变异区分开。
5
从图8-3
可看出,植
物组织和细
胞培养过程
中易发生各
种体细胞的
无性系变异。
(
图8-3 小麦的体细胞无性系变异 Poehlman,1986)
左、右边是亲本,中间是株高和芒的无性系变异 6
一、体细胞克隆变异的遗传基础
1. 染色体数目变异
染色体数目变异是无性系变异发生的最主要的来源之一。
染色体数目变异包括非整倍体、单倍体、多倍体、双二倍体
和混倍体。最多见的是多倍体,主要是培养基中使用了细胞
分裂素。
7
( (
从大麦 Hordeum vulgare )、异源四倍体近缘种 H.
( 的
jubatum )及种间杂种 HV × HJ ) 未成熟胚珠形成的愈
伤组织及悬浮培养物,均产生了多倍性、非整倍体及染色体
重排。
8
变异的大小与培养状态、年龄、原始材料的倍性及培养
时期有关。在研究Stylosanthes 的体细胞克隆变异时发现,二
倍体变异的频率随培养时间的延长而降低,四倍体变异的频
率却随培养时间的延长而增加。
9
2. 染色体结构变异
染色体结构变异也是体细胞克隆变异的主要来源,主要表
现为染色体缺失、倒位、重复和易位。很多体细胞再生株减
数分裂时形成多价体、染色体桥、小片段、环等,充分说明
了染色体结构变异的存在。
10
染色体结构的变异造成遗传物质的重排和丢失,可能是引起
再生植株表型变异的原因之一;这种变异不仅使染色体断裂
处的基因受到影响,而且使邻近的基因,特别是那些调节转
录的基因同样受到干扰。
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