第十章表面活性剂a.pptVIP

* 复配：系指表面活性剂相互配合或与其它化合物的配合。 适当的复配体系在增溶、乳化、起泡等性能方面优于单一表面活性剂体系，不适当的配伍将破坏表面活性。 （三）表面活性剂的复配 * 1、中性无机盐的影响 （1）对非离子表面活性剂的影响 低浓度盐对CMC影响较小，但在高浓度盐(0.1mol/l)的存在下出现盐析或盐溶作用。对于聚氧乙烯型表面活性剂，无机阴离子的影响强于阳离子。 * （2）对离子表面活性剂的影响 少量的无机盐即可引起CMC的下降（主要是反离子结合率增加），反离子的存在降低表面张力。 在无机盐（尢其多价离子盐）浓度较大引起胶束形态或缔合数改变时。 更高的浓度使溶解度下降而发生沉淀。 * 2、有机添加剂 （1）脂肪醇的影响 碳原子个数在6-12的脂肪醇可使表面活性剂的表面张力下降，扩大增溶能力，增加润湿能力、提高起泡稳定性，并随碳链长度增加影响加大。 （2）极性有机物的影响 部分强极性物质：如脲、N-甲基乙酰胺等，可以提高CMC。 * 3、水溶性高分子化合物 明胶、聚乙二醇等水溶性高分子对表面活性剂有吸附作用，使CMC 提高。 阳离子表面活性剂与含羧基的或磷酸根的高分子形成不溶性复凝聚物。 * 4、表面活性剂混合体系 (1) 同系物 二个同系物表面活性剂混合物的表面活性介于两者之间而更趋于活性较高（即碳链更长）的同系物。 (2) 非离子表面活性剂与离子表面活性剂混合物 这两类表面活性剂更容易形成混合胶束，CMC介于两者之间或低于其中任一表面活性剂的CMC。 * * 二、表面活性剂的生物学性质 （一）、对药物吸收的影响： 增加药物吸收—溶解生物膜脂质、增加上皮细胞的通透性 降低药物的吸收—影响药物的扩散和与胃肠道黏膜的融合 （二）、表面活性剂与蛋白质的相互作用 静电结合 蛋白质变性 * （三）、表面活性剂的毒性 1、表面活性剂毒性大小：一般是阳离子型阴离子型非离子型 2、口服给药呈慢性毒性：大小顺序也是阳阴非，非离子型表面活性剂口服相对是没有毒性的。 3、静脉给药与口服比较具有较大的毒性。 4、阴、阳离子表面活性剂有溶血作用。非离子型表面活性剂也有溶血作用，但一般较小。 * （四）表面活性剂的刺激性 长期、高浓度应用时出现皮肤或粘膜损伤。 季铵盐类化合物（苯扎溴铵、苯扎氯铵）浓度﹥1%时，对皮肤有损害； 吐温类对皮肤和粘膜的刺激性很低。 * 第四节、表面活性剂的应用 增溶剂 乳化剂 润湿剂 起泡剂和消泡剂 去污剂等 * 1、应具有表面活性作用 2、能在液滴周围形成界面膜 3、能在液滴表面形成电屏障 4、能增加乳剂的粘度 5、较低的浓度即能发挥乳化作用 HLB8~16的 可用作O/W型的乳化剂 HLB3~8的 可用作W/O型乳化剂。 二、乳化剂 * 三、湿润剂(Wetters) 所谓湿润剂是指能促使液体在固体表面铺展或渗透的物质，而表面活性剂是良好的湿润剂。 表面活性剂吸附在液/气及固/液的界面降低界面张力，减少接触角，因而使固体粉末被液体湿润。 * 完全不润湿 不能润湿 能润湿 完全润湿 * 固体的润湿 润湿（wetting）是指液体在固体表面上的粘附现象。 * 四、起泡剂与消泡剂 具有发生泡沫作用和稳定泡沫作用的物质称为起泡剂(forming agents)和稳泡剂(forming boosters)。 应用： 腔道和皮肤用药 乳浊型气雾剂、泡腾片 灭火剂 * 消泡剂 中草药的提出液，含有皂苷、蛋白质、树脂以及其他高分子化合物的表面活性剂或具有表面活性物质的溶液，当剧烈搅拌或蒸发浓缩时，产生稳定的泡沫。 与起泡剂相反，另有一些表面活性剂具有消除泡沫的作用，在产生稳定泡沫溶液中加入一些HLB值为