药理实验课件：实验一 戊巴比妥钠LD50的测定.pptVIP

药物剂型的重要性 （4）有些剂型可产生靶向作用 　　含微粒结构的静脉注射剂，如脂质体、微球、微囊等进入血液循环系统后，被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，从而使药物浓集于肝、脾等器官，起到肝、脾的被动靶向作用。 （5）有些剂型影响疗效 　　固体剂型，如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响，特别是药物的晶型、粒子的大小发生变化时直接影响药物的释放，从而影响药物的治疗效果。 3. 处方学 处方：是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药文书。 处方的结构： 前项：包括医疗、预防、保健机构名称，处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等，并可添列专科要求的项目。 正文：以Rp或R（拉丁文Recipe “请取”的缩写 ）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。 后项：医师签名或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。 处方的类型： 完整处方：医生根据病情需要，自己设计的处方。包括主药、佐药、赋形药、矫味药等，还需写明配制方法和剂型要求 简化处方：适用开写已制成制剂的药物（常用）。 法定处方：以简化处方的形式开写国家最新颁布的药典上的制剂 协议处方：仅适用于本医院范围内，不属于法定制剂或成药。 完整处方：医生根据病情需要，自己设计的处方。包括主药、佐药、赋形药、矫味药等，还需写明配制方法和剂型要求。例如： Rp 磷酸可待因 0.15 氯化铵 6.0 糖浆 30.0 蒸馏水加至 100.0 混合制成合剂 Sig 10.0 t. i. d 协议处方：在本医院内常用的合剂或其它剂型的处方，不属于法定制剂或成药，在医院负责人主持下由医生与药房人员商议制定，在处方中不再写配制方法和含量，只以简化处方形式书写。这种处方仅适用于本医院范围内。例如： Rp 止咳合剂1号 100.0 Sig 10.0 t. i. d 3、简化处方：是临床上常用的一种处方，适用于开写已制成制剂的药物。一个药物的名称、剂型、规格、取量一行写完，用法另写一行。 Rp 盐酸四环素胶囊 0.25×18 Sig 0.25 q. 6. h 4、法定处方：以简化处方的形式开写国家最新颁布的药典上的制剂。如果该制剂只有一种规格，可省略规格，若有两种以上规格者，仍应注明规格。 Rp 胃舒平片 27# Sig 3# t. i. d 口服 ：PO 皮下:ih 皮内:id 肌肉注射:im 静脉注射:iv 静脉滴注:ivgtt 一天一次：qd一天两次：bid一天三次：tid一天四次：qid隔天一次：qod每8小时一次：q8h 四、处方中常用缩写字及其意义 2*0.1262*(5.0-2.89)/(3.59-2.54)+1.9345=2.4417 276.5mg/kg LD50的可信限=LD50±1.96SLD50 (P=0.95)= LD50±2.58SLD50 (P=0.99) LD50的可信限率=1.96SLD50/LD50 (P=0.95)=2.58SLD50/LD50 (P=0.99) 最早的药典 公元659年 新修本草 二、药典、药物剂型与处方 223页 林丽文 1. 药典 《中国药典》的发展进程 公元659年 新修本草； 新中国成立后，1953年第一部《中国药典》 1963年开始分为两部，一部为中药材和中药制剂， 二部为合成药品、生物制品和抗生素等。 1985年版发行后，决定对《中国药典》每五年修 订一次。 2005年版分为一、二、三部，第三部收载生物制 品，并首次将《中国生物制品规程》并入药典。 * 2. 药物的制剂与剂型 制剂：按照药典和处方配制成的具有一定规格的药物制品。 含量准确； 均匀稳定； 便于应用和贮存； 较高的生物利用度。 2. 药物的制剂与剂型 剂型：制剂的外部形态 固体剂型 半固体剂型 液体剂型 气雾剂 新剂型 片剂 胶囊剂 散剂 颗粒剂 丸剂 （1）固体剂型 片剂 片剂：将药物和辅料均匀混合后压制而成的片状制剂。 剂量准确； 质量稳定； 成本低廉； 制造、保存、服用、携带方便。 ①片剂 普通片剂 包衣