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医疗技术风险预警和处理预案
为了提早发现医疗技术风险,加强预警监控和实时处理,
防备医疗事故,保证医疗安全,拟订本方案。
一、风险预警范围
医疗技术风险是指在医疗服务过程中以及医院运行过
程中,任何可能影响病人的诊断结果、增加病人的难过和负
担,并可能引发医疗纠葛或医疗事故,以及影响医疗工作的
正常运行的危险因素和不良事件。不论不良结果是否发生以
及患者是否投诉,均属预警监控范围。
二、风险预警原则
医疗技术风险预警工作要恪守“以病人为中心”的服务
宗旨,以卫生管理法律、行政法例、部门规章和诊断护理规
范、常规为准绳,以深挖细找医疗质量和医疗安全各环节存
在的安全隐患为主要手段,达到实时除去安全隐患并警告责
任人进而保证医疗安全的目的。
医院领导、职能管理部门、各科室、各级各类专业技术
人员,应按照岗位职责和分工,各司其职,各负其责,做到
“四个不放过”,即:医疗过错的原因不查清不放过,责任
科室(人)未吸取教训不放过, 医疗安全隐患未除去不放过,
未订出整改防范举措不放过,确实做好医疗技术风险预警和
处理工作。
三、风险预警分级
根据医疗服务工作中因失误造成的医疗缺陷的性质、程
度及结果,将技术风险预警分为三级。
(一)一级风险预警信息
违犯有关法律、法例、规章、操作规程和常规,但尚未
给患者或医院造成损害或导致患者投诉等不良结果的情形:
1、违犯工作纪律
( 1)上班或值班时间擅自离岗、脱岗,班前班中饮酒
影响正常工作;
2)为患者进行诊断服务过程中,不恪守职业礼仪,聊天、打手机;
3)违犯职业道德和医疗保护原则, 散布患者的隐私;
( 4)贬斥或打击同行,给患方造成误会或不满;
5)诊断工作中违犯医疗保险有关规定;
6)违犯医德规范,以医谋私,收受红包。
2、违犯制度规范
1)违犯中心医疗工作制度;
2)违犯诊断技术规范和操作常规。
3、医疗保障缺陷
1)抢救药品、器材质量不合格,过期无效,供给、补充、改换不实时,账物不符;
2 )对仪器设施疏于维护, 违规操作, 致使结果失真;
3 )设施、器材出现故障, 维修不实时影响正常使用;
4 )内固定断裂、松动;
5)计算机网络疏于维修和管理,致使运行障碍,影
响正常工作;
( 6)营养餐不当,质量或卫生达不到规定要求。
4、医疗文书缺陷
( 1)未在规准时限内规范书写和达成病历;
( 2)病历中未记录药物过敏史和输血史;
3)未按规准时限实时达成会诊记录;
4)未按规准时限达成病例议论记录;
5)未仔细执行知情同意手续,并实时、规范地签署知情同意书;
6)诊断资料记录不真切、 不完善、 不实时、 不规范,造成安全隐患;
7)出具各样虚假诊断证明,或超越专业权限出具医学证明;
8)诊断记录字迹潦草、签名不正规、越权签名或未进行审签;
9)以刮、粘、涂等违规方式改正病历资料;
10 )诊断科室、病案室对病历资料保留不当,造成丢
失、破坏或被违规复制。
5、医疗不良事件
1)病人辨别事件:诊断过程中的病人或身体部位错误(不包括手术病人或部位错误);
( 2)治疗、检查或手术后异物留置体内;
3)手术事件:麻醉、手术过程中的不良事件;
4)呼吸机事件:呼吸机使用有关不良事件;
5)药物事件:医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反响等有关的不良事件;
6)特殊药品管理事件:病人在院内自行服用或注射管束药品;
7)烧烫伤事件:治疗或手术后发生烧烫伤;
8)管路事件:管路滑脱、自拔事件;
9)院内感染有关事件:可疑特殊感染事件;
检查、查验事件: 丢失检查查验标本, 标本保留时间不切合规定;检查、查验结果出现可疑,未进行复核或未
通知临床科室实时重查;
医疗处理事件: 诊断、治疗、技术操作等引起的不
良事件;
输血事件:医嘱开立、 备血、传送及输血有关不良
事件;
处方事件: 配方时未能实时发现用药不当、 配伍禁忌、违规超量、用法错误;调配中草药不使用计量器具时,
对需要先煎、后下、冲服等特殊办理的药物未单包注明;
非预期事件:非预期重返 ICU 或延伸住院;
病人拘束事件: 不适合拘束或执行合理拘束致使的不良事件;
针扎事件:包括针刺、锐器刺伤等;
其余不良事件。
(二)二级风险预警信息
1、因发生一级风险预警引起患方投诉;
2、一年内累计发生两次及两次以上风险预警;
3、由于责任者的过错,造成非事故性医疗缺陷,给医
院造成经济损失(经磋商、调停或法院裁决),金额< 5000
元。
(三)三级风险预警信息
1、一年内发生两次及两次以上二级风险预警;
2、由于责任者的过错,造成非事故性医疗缺陷,给医
院造成经济损失(经磋商、调停或法院裁决),金额> 5000
元;
3、出现医疗事件酿成医疗纠葛, 虽未认定为医疗事故,
但责任者过错严重,情节恶劣,严重损害了医院的名誉;
4、发生
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