麻醉药品、第一类精神药品_使用培训课件.pptVIP

《医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理规定》 ? 关于 采购、储存 ? 麻醉药品入库验收必须 货到即验 ，至少 双人 开箱验收，清点验收到 最小包装 ，验收记录 双人签字 。 储存麻醉药品实行 专人负责 ，专库（柜）加 锁 。对进出库（柜）的麻醉药品建立 专用帐 册 。 规定 3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理规定》 ? 关于 调配和使用 ? 开具麻醉药品使用专用淡红色纸质处方。处 方格式及单张处方最大限量按照《麻醉药品、 精神药品处方管理规定》执行。医师开具麻 醉药品时，应当在病历中记录。医师不得为 他人开具不符合规定的处方或者为自己开具 麻醉药品处方。 规定 3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理规定》 ? 关于 调配和使用 ? 癌痛、慢性重度非癌痛患者的麻醉药品处方 麻醉药品注射剂 1 次不超过 3 日 用量，其他患 者不超过 1 次 用量。麻醉药品控（缓）释制 剂处方 1 次不超过 7 日 用量，其它剂型的麻醉 药品处方 1 次不超过 3 日 用量；一类精神药品 注射剂处方 1 次不超过 1 次 用量，其它剂型的 一类精神药品 1 次不超过 3 日 用量。 杜冷丁 注 射剂处方为 1 次 用量，并 限院内 使用。 规定 3 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药 品管理规定》 ? 关于 调配和使用 ? ? 患者使用麻醉药品注射剂或麻醉药品贴剂的， 再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴 剂收回，并记录收回数量。 医疗机构药房不得为患者办理麻醉药品的退 方， 患者不再使用麻醉药品，应将剩余的药 品无偿交回医疗机构，由医疗机构按规定销 毁 。 规定 3 麻醉药品、第一类精神药品 使用培训 培训分两大部分 ? ? ? 相关法律、法规、规 定 医疗机构内麻醉药品 和精神药品使用及管 理制度 麻醉药品、精神药品 临床应用指导原则 ? ? ? 癌痛、急性疼痛和重 度慢性疼痛的规范化 治疗 医源性药物依赖的防 范与报告 麻醉药品和第一类精 神药品不良反应的防 治 第一部分 ? ? ? 相关法律、法规、规定 医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管 理制度 麻醉药品、精神药品临床应用指导原则 相关法律、法规、规定 ? 法律 ? ? 《药品管理法》 《执业医师法》 《处方管理办法（试行）》 《麻醉药品和精神药品管理条例》 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 ? 法规 ? ? ? 规定 ? ? ? 麻醉药品的定义及范围 ? ? 麻醉药品指连续使用后易产生身体依赖性，能 成瘾僻的药品。 品种范围：受国际管制的麻醉药品 共 120 种 ， 联合国麻醉品公约将其分成 四 种类型。第一类 收载了 100 种麻醉药品，第二类收载了 10 种依 赖性潜力较低的麻醉药品，第三类收载了一些 麻醉药品的复方制剂，第四类收载了 18 种医疗 上不准使用的麻醉药品（海洛因，埃托啡等）， 供兽用和科研用。 精神药品的定义及范围 ? 精神药品是指对中枢神经系统具有 抑制 作 用的镇静催眠药或具有 兴奋 作用的中枢兴 奋药物。 ? ? 镇静催眠药按化学结构分为苯二氮类、巴比 妥类和其它类三类。 中枢兴奋剂使用适应证很有限，最多用于儿 童注意缺陷多动障碍、成年注意缺陷多动障 碍和发作性睡病。 《药品管理法》中相关内容 ? ? ? 第三十五条 国家对麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管 理办法由 国务院 制定。 第四十五条 进口、出口麻醉药品和国家规定范 围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管 理部门发给的《进口准许证》、《出口准许 证》。 第五十四条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性 药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标 签，必须印有规定的标志。 法律 1 《执业医师法》中相关内容 ? ? 第二十五条 医师应当使用经国家有关部门批准 使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊 断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药 品、精神药品和放射性药品。 不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、 精神药品和放射性药品的，由县级以上人民政 府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月 以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其 执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。 法律 2 《处方管理办法（试行）》中相关内 容 ? ? 第六条 开具麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品、放射性