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医疗器械出入库管理制度 医疗器械出入库管理制度 PAGE / NUMPAGES 医疗器械出入库管理制度 进出库管理制度 一、 医疗器材入库时，需有医疗器材供给商供给的随货同行单，仔细查 验医 疗器材的名称、型号、规格、数目、批号（生产批号、编号、序列号、灭菌批号 等）、有效期等有关信息。 二、医疗器材推行分类管理： 1、一次性使用无菌医疗器材独自寄存； 2、一、二、三类医疗器材分开寄存； 3、整零分开寄存； 4、有效期器材分开寄存； 5、精细器材分开寄存。 三、成立进货检验记录，此中进货检验记录内容应起码包含医疗器材的名称、 型号、规格、数目、批号（生产批号、编号、序列号、灭菌批号等） 、有效期、 注册证号或存案凭据号、 生产公司的名称、 供货者的名称、 联系方式及有关允许 证明文件编号、储运条件、到货日期、查收日期与结论并经查收人署名。需冷链 管理的医疗器材的查收记录， 要记录运输方式、 到货及在途温度、 启运时间和到 货时间等信息； 需进行安装调试的医疗器材的查收记录， 要记录安装调试合格的 有关信息。 四、医疗器材出库，需有设施科出库单，并需发物人及领物人署名。发物人要仔细审察设施科出库单。按出库单所列项目，逐项复核购货单位品名、规格、型号、批号（生产批号、灭菌批号） 、有效期、生产厂商、数目、销售日期、质量状况和复核人员等项目。做到数目正确，质量完满，包装坚固。 五、医疗器