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黄疸的诊断与鉴别诊断;一.胆红素的生成和正常代谢
(一)胆红素的生成和来源
>来源;-正常人每日可产生250?300mg胆红素
-这种胆红素不溶于水,偶氮试验呈间接反应, 故称为间接胆红素。有亲脂性,可透过细胞 膜,有细胞毒性
-和血浆白蛋白结合运行(100ml血浆白蛋白 可结合20?25mg胆红素)
-水杨酸、磺胺、脂肪酸等阴离子物质可竞争 性地与白蛋白结合而将胆红素游离出来,在 酸性条件下间接胆红素可进入细胞;(二)肝细胞对胆红素的作用;3.排泌;(三)胆红素的肝肠循环;《血虹境由氮鹹:;二、黄疸的类别
(一) 肝前性黄疸:即溶血性黄疸
>正常肝脏每天可将40-50g血红蛋白转变为胆红素 最高可产生l.5g胆红素(正常量的5倍),超过此量即 出现黄疸
?其特点间接胆红素升高,尿胆红素(一)尿胆原增多, 血胆汁酸正常
(二) 肝细胞性黄疸
?肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泌功能发生障碍
?血中直接和间接胆红素均可增高,尿中胆红素和尿胆原 均可(+ )
?例如各种感染、药物及中毒性肝损害;(三)肝后性黄疸,肝外梗阻性黄疸;三、肝功能障碍引起的黄疸性疾病;(二)肝内胆汁郁滞性黄疸;>胆汁的排泌;>胆汁酸的肝肠循环;3.胆汁的代谢;4.胆汁郁滞的机理和病理;5、临床特点
?血胆红素增高,直胆可占60%以上,TBil200gmol/L
?血清胆汁酸增高,可达正常值10倍以上
?转氨酶增高幅度较小,下降亦快
?血清碱性磷酸酶,谷氨酰胺转肽酶以及胆固醇等可明显 升高
?尿胆红素(+),尿胆原可(一)也可(+) , PTA多在 60%以上;(三)药物性黄疸;2、药物性黄疸的临床表现;(四)先天性黄疸;临床表现;治疗;2.先天性非溶血性黄疸即Gilbert综合征;黄疸可因感染、劳累、酗酒而加重,可出 肝区不适等症状
可能有点脂肪变;3.慢?I*生特发性黄疸
? 1954年首先由Dubin和Johnson 2A描述本病,故亦称
Dubin—Johnson综合症(直接I型),亦称先天性;临床表现
?患者多为青年,长期慢性间歇性黄疸,血清 TBil多在100卩mol/L以下
?可因饮酒、感染,妊娠或服用避药而加重,可 出现乏力、纳差、肝区不适等症状
?肝脾可肿大
?转氨酶碱磷酶等正常,血中直接胆红素增多为 主,尿胆红素(+),尿胆原可增多,口服胆 囊造影剂不显影
?预后良好,无特殊治疗;4.先天性非溶血性黄疸(直接II型);5.家族性肝内胆汁郁滞黄疸,亦称Byler病;(五);2.原发性胆汁性肝硬化(PBC);3.原发性硬化性胆管炎(PSC);(六)妊娠性黄疸;2、良性复发性黄疸;(七)其他
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