促肾上腺皮质激素（ACTH）测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)产品技术要求参考模板.docxVIP

促肾上腺皮质激素（ACTH）测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法) 适用范围：该产品用于体外定量测定人血浆中的促肾上腺皮质激素（ACTH）含量。 1.1产品规格 50测试/盒，100测试/盒，200测试/盒 ? 组分名称 50测试/盒装量 100测试/盒装量 200测试/盒装量 促肾上腺皮质激素试剂1号 2.5mL/瓶×1瓶 5mL/瓶×1瓶 5mL/瓶×2瓶 促肾上腺皮质激素试剂2号 2.5mL/瓶×1瓶 5mL/瓶×1瓶 5mL/瓶×2瓶 促肾上腺皮质激素ACTH磁分离试剂 2.5mL/瓶×1瓶 5mL/瓶×1瓶 5mL/瓶×2瓶 促肾上腺皮质激素ACTH校准品（选配） 0.5mL/瓶×6个水平 0.5mL/瓶×6个水平 0.5mL/瓶×6个水平 促肾上腺皮质激素ACTH质控品（选配） 1mL/瓶×2个水平 1mL/瓶×2个水平 1mL/瓶×2个水平 ? 1.2主要组成成分 ? 组分名称 组成成分 促肾上腺皮质激素试剂1号（ACTH-R1） 内容物为含有FITC标记的ACTH抗体（0.25μg/mL）、牛血清白蛋白（0.5%）的Tris缓冲液（0.1mol/L，pH8.0）。 促肾上腺皮质激素试剂2号（ACTH-R2） 内容物为含有ALP标记ACTH抗体（0.25μg/mL）、牛血清白蛋白（3.0%）的Tris缓冲液（0.1mol/L，pH8.0）。 促肾上腺皮质激素磁分离试剂（ACTH-M） 内容物为含有FITC抗体标记的磁性微粒（0.5mg/mL）、牛血清白蛋白（0.5%）的Tris缓冲液（0.1mol/L，pH8.0）。 促肾上腺皮质激素校准品（ACTH-STD）（选配），6水平 内容物为含一定浓度ACTH抗原和牛血清白蛋白（4.0%）的Tris缓冲液（0.1mol/L，pH7.5）。0.5mL/瓶×6瓶，目标浓度分别为0、5、25、100、500和2000 pg/mL，具体浓度详见校准品条码。 促肾上腺皮质激素质控品（ACTH-QC）（选配），2水平 内容物为含一定浓度ACTH抗原和牛血清白蛋白（4.0%）的Tris缓冲液（0.1mol/L，pH7.5）。1mL/瓶×2瓶，靶值范围分别为：（25±5）pg/mL和（500±100）pg/mL，由于每批质控品的浓度范围有所不同，具体浓度范围详见每批的质控单。 2.1外观 2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏； 2.1.2磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液，无明显凝集； 2.1.3液体组分应澄清，无沉淀或絮状物； 2.1.4包装标签应清晰，易识别。 2.2溯源性 应根据GB/T21415-2008及有关规定提供校准品的来源、溯源的赋值方法和相应指标、以及不确定度等内容。本试剂盒校准品可溯源至国际标准物质（编号59/016）。 2.3准确度 用国际标准物质（编号59/016）进行检测，其测量结果的相对偏差应在±10%范围内。 2.4 空白限 ????应不大于1pg/mL。 2.5线性 在［1，2000］pg /mL的测量范围内，相关系数r应≥0.9900。 2.6重复性 变异系数（CV）应不大于8%。 2.7质控品的赋值有效性 质控品的测量值应在质控范围内。 2.8批间差 变异系数（CV）应不大于15.0%。 2.9稳定性 试剂盒在2~8℃贮存，有效期为12个月，取到效期后的试剂盒样品进行检测，检测结果应符合2.3、2.4、2.5、2.6和2.7的要求。