抗维生素d佝偻病是伴x显性遗传病.pptVIP

抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病;人类体细胞染色体图;男性患者;红绿色盲检查图;有两个驼峰的骆驼;数字五十八，黄5红8;一、人类红绿色盲症1、色盲症的发现P33—34;〔1〕、家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？;〔5〕、为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因此没有表现出色盲症？;男 性;女性正常 × 男性色盲;女性携带者 × 男性正常;注意：在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。;女性携带者 × 男性色盲;女性色盲 × 男性正常;小结： 3、红绿色盲遗传的特点〔伴X隐性遗传〕;;二、抗维生素D佝偻病;性别 类型;; 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩;三、伴性遗传的概念;四、伴性遗传在理论中的应用;亲代;一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、穿插遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念 四. 伴性遗传在理论中的作用;1.红绿色盲与那种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？;;验证假设：;;一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制 2. 传特递点: 患者男性多于女性、穿插遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患； 三. 伴性遗传的概念 四. 伴性遗传在理论中的作用; ;病例;伴性遗传在理论中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛〔B〕，非芦花〔b〕; 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？;谢谢！