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临床药理学形考任务(二)
(请学习完第 7-12 章后完成本次形考作业)
一、单项选择题(每题 2 分,共 80 分)
1. 在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于( C )
毒性反应
后遗效应
副反应
变态反应
特异质反应
2. 关于 A 型不良反应(量变型异常)的描述,错误的是( C )
发生率及反应程度与用药剂量相关
原有药理学效应的延伸
不可预知、难以避免
发生率高
死亡率低
3. 下列哪是影响药物不良反应发生的药物因素?( E )
药物的组织选择性高低
药物原有药理作用的延伸
药物制剂中的附加剂
服药时间及给药途径
以上都包括
4. 药源性肾脏损伤是最常见的药源性疾病,主要原因是( A )
肾脏的血流量丰富、多数药物经肾脏排泄
肾脏对药物的敏感性较高,容易被药物所攻击
药物在肾脏蓄积增多,直接导致肾损伤
肾脏多作为药物的靶器官,容易被药物损害
以上都包括
5. 噻嗪类利尿药会引起强心苷类中毒的机制为( D )
增加心肌细胞对强行苷类的敏感性
减慢强心苷类的代谢,增高其血药浓度
能减少强心苷类药物的血浆蛋白结合率,增加其游离血药浓度
通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心苷类药物的毒性
以上说法都正确
6. 下列不属于依赖性药物的有( D )
吗啡
甲基苯丙胺
.专业资料 .
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氯胺酮
氢氯噻嗪
乙醇
用于阿片类药物依赖性的治疗药物有(C )
螺酯
吗啡
美沙酮
可卡因
氯胺酮
以下说法错误的是( C )
毒品注射的方式有皮下注射、肌肉注射和静脉注射。
阿片类药物依赖者一旦停药就会产生明显的戒断症状。
具有依赖性作用的药物,都属于医用药品。
烟草、酒精也属于依赖性药物。
多数药物的耐受性具有可逆性,即停药一段时候后,机体对药物该药的敏感性又逐渐恢复。
不是苯丙胺类慢性中毒表现的是(A )
呕吐
幻觉
幻听
分裂症
顽固性失眠
不属于麻醉药品的是( E )
吗啡
可卡因
海洛因
大麻
可乐定
遗传异常主要表现在: ( B )
对药物肾脏排泄的异常
对药物体转化的异常
对药物体分布的异常
对药物肠道吸收的异常
对药物引起的效应异常
喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状,是因为下列哪种化
合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致( C )
乙酸
乙醇
乙醛
.专业资料 .
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乙酸乙酯
乙酯
第一个被发现的参与肿瘤多药耐药(MDR)的转运蛋白是 ( C )
OATP
PEPT
P- 糖蛋白
BCRP
多药耐药相关蛋白
参与乙醇代谢的两个重要的酶是( B )
ADH 和 G6PD
ADH 和 ALDH
G6PD 和 NADH
G6PD 和 ALDH
NADH 和 ADH
细胞色素 P450 的 命名原因 ( C )
经过 450 次试验找到 , 因此命名
此超家族中有 450 种代谢酶
在波长 450nm 处有最大吸收峰
与发现人的有关
具体关联
16. 以下那一个是肝脏和体含量最为丰富的代谢酶 ( C )
CYP2C19
CYP1A2
CYP3A
CYP2D6
CYP2C9
17. 参与华法林代谢的酶是( D )
CYP450
CYP2C19
CYP1A2
CYP2C9
CYP2D6
18. 仅肝脏中 CYP总量的 1%至 2%,但已知经其催化代谢的药物却多达
80 余
种的药物代谢氧化酶是( D )
CYP1A2
CYP2C9
CYP2C19
CYP2D6
CYP3A4
.专业资料 .
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主要位于血小板膜表面,是抗血小板药物氯吡格雷作用的靶点的受体是( C )
A. β 1 -AR
B. AT 1受体
C. P2Y21 受体
D. 5-HT 受体
组胺受体
β 受体阻滞药的β阻断作用的个体差异是由以下哪个因素引起的?
( C)
NAT
ADH
CYP450
ALDH
G6PD
21. 哺乳期用药时,药物在乳汁中排泄的影响因素之一是( D )
药物吸收率
母体组织通透性加强
药物蓄积,肝、肾代谢减慢
相对分子量小于 200 的药物可以通过细胞膜
血液稀释
22. 妊娠期药物致畸最敏感的时期是( B )
妊娠半个月以
妊娠 3周至 12周
妊娠 4~9 个月
妊娠 9 个月以后
.以上都不是
23. 关于孕产妇合理用药,哪项说法是正确的( D )
妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响,因此不能用药
怀孕期间容易缺钙,应大量补充维生素D
中草药毒副作用小,可以放心使用
孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时,应及时合理地治疗
因孕妇血浆容积增大,必须加大药物剂量才能发挥治疗作用
24. 为什么孕妇服用磺胺类药物可加重新生儿黄疸?( C )
血液中游离型药物相对增多
B . 孕妇药物代谢率低
药
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