采用光反应哦.docxVIP

PAGE PAGE 1 采用光反应 采纳光反应?点击反应办法合成一类含氮杂环氟碳表面活性剂及其水相胶束的制备技术领域1.本发明属于有机光化学，有机氟化学和药用表面活性剂化学交错领域，特殊涉及到特殊涉及到采纳光反应?点击反应办法合成一类含氮杂环氟碳表面活性剂及其水相胶束的制备。背景技术：2.本发明对于背景技术的描述与本发明相关的相关技术，仅仅是用于解释和便于理解本发明的内容，不应理解为申请人明确认为或推定申请人认为是本发明在首次提出申请的申请日的现有技术。3.氟碳表面活性剂，系由普通氢碳型表面活性剂分子中烷基的氢原子被氟原子置换而成，即由氟碳链代替通常的疏水基氢碳链。氟原子和碳原子的键合能力强(4.86×105j/mol)而给予氟碳表面活性剂以各种特别性能，氟原子的屏蔽作用使氟碳型表面活性剂的稳定性越发提高，使之具有耐化学药品性及热稳定性。其水溶液的表面张力十分低(～2×10?6n/cm)。其特别疏水性和疏油性是氢碳型表面活性剂所不具备的。低的表面张力意味着做较少的功就能使表面绽开，简单形成薄膜及简单形成泡沫。随着氟碳链长度的增强，其表面活性增强。氟碳表面活性剂，当其碳原子数达到8～12时表面活性为最佳。氟碳表面活性剂因其独特的表面性质，如低表面能、自清洁性、良好的耐受性等，广泛应用于食品包装、船舶抗微生物吸附涂层材料等。将氟碳表面活性剂同时引入到材料中，可获得具有优异抗菌性能的材料，也是当今抗菌材料讨论和开发的重要方向。因此开发新型氟碳表面活性剂具有重要意义和有用价值。4.含氟的有机分子的合成主要有：1.将氟基团挺直引入有机分子，这已在药物化学中得到广泛应用。2.将含氟的分子单元通过官能化氟化试剂(例如，梅本试剂，togni试剂等)在有机分子中引入新的含氟官能团，因此是合成有机氟化合物最有效的办法之一的途径。在此背景下，芳基磺酰基丙烯酰胺最近被认为是一种用于氟化官能化的多功能烯烃底物，其可以通过芳基磺酰基丙烯酰胺基团的三氟甲基化/芳基迁移/脱磺酰化级联反应，生成α?芳基?β?三氟甲基酰胺。5.近年来，因为绿色化学快速进展，合成作为一种环境庇护化学办法得到了广泛的关注，光化学反应的中间体具有区分于传统热化学反应中间体的基态电子构型的特点。所引发的化学转化的活化能十分低，因此光反应往往在室温条件下就可以有效发生。而且光反应与传统热化学反应过渡态性能有大的差异，因此可以实现热化学反应难以实现的化学转化。绿色环保的光化学反应也可以用来合成含氟有机化合物，通过基于金属钌ru的光氧化还原催化，用法cf3so2cl 作为cf3来源的芳基磺酰基丙烯酰胺基团的相像自由基级联反应，达到引入含氟分子单元的目的。而功能氟碳表面活性剂的光化学合成未见报道。6.基于申请者之前的工作中研发的系列光化学合整天然杂环化合物以及药物中间体的办法(tetrahedron letters 2017,58,329?332；tetrahedronletters 2017,58,2127?2130)，以及点击化学合成生物功能分子及其胶束体系的制备的办法(bioorganic amp;medicinal chemistry.2013,21,6366?6377)。我们尝试将绿色光化学合成?点击化学合成办法结合应用到功能氟碳表面活性剂的制备反应中，使得该功能氟碳表面活性剂的合成进一步简便化，环保化和绿色化。相关的一类含氮杂环氟碳表面活性剂的制备办法在试验室中得到了胜利的应用。在上述工作的基础上，我们进一步的制备了该类含氮杂环氟碳表面活性剂的水相胶束。技术实现要素：7.本发明的目的是为了提供一种环保和绿色的光反应?点击反应办法合成一类含氮杂环氟碳表面活性剂及其水相胶束的制备。8.本发明的办法采纳光反应?点击反应办法合成一类含氮杂环氟碳表面活性剂的反应式如下：9.第一步反应包括以下步骤：在反应器内投入n?(3?叠氮基丙基)?n?(对甲氧磺酰基)甲基丙烯酰胺和1?碘代全氟辛烷，其中n?(3?叠氮基丙基)?n?(对甲氧磺酰基)甲基丙烯酰胺与1?碘代全氟辛烷的摩尔比为1:1.2～1:1.5；加入占n?(3??叠氮基丙基)?n?(对甲氧磺酰基)甲基丙烯酰胺的摩尔比为3％的光催化剂 ir(ppy)3；以及占n?(3?叠氮基丙基)?n?(对甲氧磺酰基)甲基丙烯酰胺的摩尔比为2的磷酸钾，加入有机溶剂二氧六环(dioxane)作为溶剂(其与n?(3?叠氮基丙基)?n?(对甲氧磺酰基)甲基丙烯酰胺的体积：分量比为20：1～30：1)，采纳紫外?可见光照耀光反应容器并搅拌24h，举行光化学分子内闭环