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药理学名词解说 药理学名词解说 PAGE / NUMPAGES 药理学名词解说 精选文档 四、名词解说 1.阈剂量 11.停药反应 21.药理效应 2.极量 12.ED50 22. 不良反应 3.受体脱敏 13.选择性作用 23.药源性疾病 4.受体增敏 14.受体拮抗剂 24.安全范围 5.效能 15.受体激动剂 25.受体 6.亲和力 16.受体局部激动剂 26.配体 7.后遗效应 17.喜悦作用 27.量反应 8.毒性反应 18.竞争性拮抗药 28.质反应 9.副作用 19.非竞争性拮抗药 29.常用量 10.量效关系 20.药物作用 30.特异质反应 1、阈剂量：刚惹起药理效应的剂量。 2、极量： 国家药典规定对某些药物同意使用的最高剂量。 3、受体脱敏：是指长久使用激动药，或受体四周的某种生物活性物质浓度高，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性降落的现象。 4、受体增敏： 是指长久使用拮抗药，或受体四周的某种生物活性物质浓度低，组织或细胞对激动药的敏感性和反应性高升的现象。 5、效能：药物的最大效应。 6、亲和力：药物与受体联合的能力。其大小与药物受体复合物解离常数的负对数成正比。 7、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残余的药物效应。 8、毒性反应：因为药物剂量过大、用药时间过长而惹起的机体伤害性反应，一般比较严重。 9、副作用：治疗量时产生与治疗目的没关的作用。 10、量效关系： 在必定范围内，药物剂量的大小与学药浓度成正比，也与药物效应成正比。 11、停药反应：忽然停药后原有疾病的加剧，如长久服用可乐定，停药第二天血压高升。 12、 ED50：惹起 50%动物阳性反应的剂量。 13、选择性作用：多半药物在适合剂量时，只对少量组织或器官发生显然作用，而对其余组织或器官作用很小或无作用的特征。 14、受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。 15、受体激动剂：与受体有较强的亲和力和有内在活性的药物。 16、受体局部激动剂：与受体有较强的亲和力和有较弱内在活性的药物。 17、喜悦作用：机体器官原有的功能水平提升。 18、竞争性拮抗药：与激动药相互竞争同样受体，与受体可逆性联合，进而阻断激动剂作用的药物。 19、非竞争性拮抗药：能不行逆地作用于某些部位而阻挡激动药与受体联合，并拮抗激动药的作用。 20、药物作用：药物对机体细胞 间的初始作用，是动因。是分子反应体制，有其特异性。 21、药理效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不一样脏器有选择性。 22、不良反应：不切适用药目的并给患者带来不适或难过的反应。 23、药源性疾病：少量因为药物所致的较严重且较难恢复的不良反应。如肼屈嗪惹起的红斑狼疮。 24、安全范围：指 ED95 与 TD5 之间的距离。 25、受体：是存在于细胞膜或细胞内的一种能选择性地与相应的递质、激素、自体活性物质或药物等相联合，并产生特定生理效应的 大分子物质〔主要为糖蛋白或脂蛋白，也能够是核糖或酶的一局部〕 。 26、配体：能与受体般配联合的内源性递质、激素、自体活性物质或构造特异性的药物。 27、量反应：指药理效应强弱呈连续性变化，并可用详细数目表示。 28、质反应：有些药理效应不呈量的连续变化，只好用全或无，阳性或阴性表示称之。 29、常用量：大于最小有效量而小于极量的剂量。 30、特异质反应：指少量特异质病人对某些药物特别敏感，其产生作用性质可能与常人不一样的伤害性反应。 五、名词解说 7.主动转运 13.肝药酶引诱剂 2.肝药酶 8.表现散布容积 14.肝药酶克制剂 3.生物转变第一相反应 9.生物利用度 15.半衰期 . 精选文档 4.生物转变第二相反应 10.首关除去〔首过效应〕 16.稳态血药浓度〔坪值〕 5.肝肠循环 11.一级动力学除去〔恒比除去〕 6.被动转运 12.零级动力学除去〔恒量除去〕 1. ｐＫ a：弱酸性或弱碱性药物解离常数负对数或该药在溶液中 50％离子化时的 ＰＨ值。 肝药酶：肝药酶又称肝微粒体混淆功能氧化酶，由细胞色素 P450、细胞色素 b5 和辅酶Ⅱ构成，其功能是促使多种药物和生理代谢物的生物转变。 生物转变第一相反应：包含氧化、还原和水解反应，使大部分药物灭 活。 生物转变第二相反应：为联合反应，与体内物质如葡萄糖醛酸联合，使药物活性降低或灭活并使极性增添。 肝肠循环： 是指某些药物经肝脏转变为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转变成原型药物，再被小肠从头汲取进入体循环的过程。 被动转运：药物依靠于膜双侧浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。 主动转运：药物逆浓度差或电位差的转运过程。需要载体和能量，有饱和现象和竞争性克制。 8. 表现散布容积〔 Vd〕： 指药物进入机体后，在理论上应据有的体液的