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                四、存在的问题 1、理论上:菌体生长与产物形成的关系,  最适D、最适菌浓度的掌握理论上的推导不  完全符合实际生产。 2、退化与变异:连续发酵时间越长越好,  但许多菌会发生退化,表现在生产能力上退  化,合成产物上发生变换。解决方法,更换  菌种或种子。 3、染菌问题:要解决之,对设备严密度、无菌操作  严格,及好气气体供给。 4、均匀度:与输送能否顺利进行,主要是丝状菌。 第三十一页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 第四节  温度对发酵的影响及其控制 温度是保证酶活性的重要条件,因此在发酵系统中,必须保证稳定而合适的温度环境。 一、影响发酵温度的因素。 (1)产热因素:生物热和搅拌热。 (2)散热因素:蒸发热和辐射热。   发酵热就是发酵过程中释放出来的净热量。  第三十二页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 ①生物热: 定义:生物热是生产菌在生长繁殖时产生的大量热量。培养基中碳水化合物,脂肪,蛋白质等物质被分解为CO2,NH3时释放出的大量能量。 用途:合成高能化合物,供微生物生命代谢活动,热能散发。 影响生物热的因素:生物热随菌株,培养基,发酵时期的不同而不同。一般,菌株对营养物质利用的速率越大,培养基成分越丰富,生物热也就越大。发酵旺盛期的生物热大于其他时间的生物热。生物热的大小还与菌体的呼吸强度有对应关系。 实验发现抗生素高产量批号的生物热高于低产量批号的生物热。说明抗生素合成时微生物的新陈代谢十分旺盛。 第三十三页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 第四章  发酵工艺控制 第一页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 第一节  发酵生产方法的类型            发酵过程状态:  1、间歇:(1)培养基加入和发酵液放出是一致的;                       (2)发酵一次一次进行。  2、连续:(1)培养液加入到放出是连续的;                       (2)培养罐中处于稳定状态。 3、半连续发酵:培养基连续加入发酵液分批或分别放出             I→II→III            整个系统培养液连续加入,但各罐的发酵液分别放出。 第二页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 第二节  发酵过程的动力学类型 反应           化学因素               则化学反应动力学 酶→酶反应动力学  发酵:1、速度:表征是什么?几个表征间关系;             2、影响因素:其如何影响,怎样控制这些因素 现主要讨论第1个问题 将培养基灭菌,加入菌种,在一定容器中发酵,将其动态变化画成曲线,此为发酵曲线图 所以影响因素为:                                  a 基质中糖或碳源                                  b 菌种                                  c 产物                     从此三个因素分析发酵速度。 第三页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 发酵曲线图 第四页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 从此三个因素分析发酵速度。 所以研究发酵速度就是研究        1.碳源利用速度                 2.菌生长速度                 3.产物形成速度                   4.上述三者之间关系 根据以上四个条件将所有发酵过程分为三大类型 第五页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 发酵过程分为三大类型 第六页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 (一)类型I 第七页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 (一)类型I  1、特点 ①菌生长比速度μC、μP都有一个高峰 ②三者的高峰同时出现,三者基本平行 ③产物的量和碳源利用量有一定的化学剂量关系可进行理论计算。 2、产物类型       此一类型产物主要有两大类: ①菌体      产量常数在一定条件下,用一定菌体产量常数相对稳定。故知产量常数可控制流加糖的量,还可利用产量常数检查,发酵条件的控制是否合适。 ②代谢产物:酵母的酒精发酵、乳酸发酵     另部分次级代谢产物也属此型,但大多数属类型III      ③次级代谢产物,杆菌肽、氯霉素。 第八页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 (一)类型I          乳酸发酵 第九页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 (一)类型I           乳酸发酵 第十页,编辑于星期五:二十三点 十五分。 (一)类型I        杆菌肽发酵 第十一页,编辑于星期五:二十三点 十五分。  (二)类型II  第十二页,编辑于星期五:二十三点 十五分。  (二)类型II  1特点:   ①分成两个时
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