医用有机化学课件第2章：有机化合物的命名.ppt

1、普通命名法 酮的普通命名法是按照羰基所连接的两个烃基 命名。 烃类衍生物 4、醛、酮的命名 2、系统命名法 选择含有羰基的最长碳链为主链，从靠 近羰基的一端开始编号。醛基总是在链端可 不标出编号,大于四个碳原子的酮必须标出羰 基的位置. 丁醛 3-戊酮 butanal 3-pentanone 不饱和醛酮: 烷芳混合酮: 苯乙酮 1-苯-1-丙酮 1-苯-2-丙酮 2、系统命名法 2、系统命名法 许多天然醛、酮都有俗名 2、系统命名法 1、俗名 一元羧酸： methanoic acid acetic acid propanoic acid butanoic acid benzoic acid 3-phenylpropenoic acid 1、羧酸的分类与命名 烃类衍生物 5、羧酸及其衍生物的命名 二元羧酸： oxalic acid propanedioic acid butanedioic acid cis-butenedioic acid trans-butenedioic acid 烃类衍生物 5、羧酸及其衍生物的命名 C17H35COOH 硬脂酸 　 stearic　acid C15H31COOH 软脂酸 　 palmic acid CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH 油酸 oleic acid 高级脂肪酸: 烃类衍生物 5、羧酸及其衍生物的命名 2、系统命名 母体为羧酸，从羧基端开始编号，编号用阿拉伯数字或希腊字母 3－溴丁酸（β-溴丁酸） β-bromobutanoic acid 2-萘乙酸 2-naphthylacetic acid 烃类衍生物 5、羧酸及其衍生物的命名 高级烯酸在碳数后加“碳”字 CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH-(CH2 )7 COOH 9，12 - 十八碳二烯酸 或Δ9，12 - 十八碳二烯酸 烃类衍生物 5、羧酸及其衍生物的命名 1、羟基酸的分类 羟基酸可分为醇酸 和酚酸两类： 烃类衍生物 5、羧酸及其衍生物的命名 2、羟基酸的命名 俗名使用普遍 2、羟基酸的命名 根据酮基和羧基的相对位置不同，酮酸可分为α、β、γ……酮酸。 α-丙酮酸 β-丁酮酸 三、酮酸的结构和命名 酮酸的命名也是以羧酸为母体，酮基作取代基 三、酮酸的结构和命名 取代基次序规则　cooh ch2sh 半胱氨酸　有巯基 先碰到取代基 Iso 列入 Tri di 不列入顺序规则 * 这里有几桥,这是河东,这是河西,桥墩数目多少 * 3-chloro-2-methylpropene * 3-chloro-2-methylpropene * 螺环烃的命名 (1) 编号:从较小的环上与螺碳原子相邻的碳开始，通过螺碳原子编到较大的环。 (3) 在方括号内按由小到大的顺序用数字标出每个环除螺原子外的环碳原子个数，数字间用 “ ．”隔开。 (2) 若有取代基时，取代基的编号和名称放在螺字前螺(spiro)字放在方括号前，母体名称放在方括号后。 固定格式：螺[a.b]某烷 (a≤b) 5-甲基螺[2·4]庚烷 5-methylspiro [2.4]heptane 8-甲基螺[4·5]-1,6-癸二烯 8-methylspiro [4.5]-1,6-decadiene 注意：桥环烃和螺环烃在编号上的不同。 例如： 螺环烃的命名 (1) 编号: 从桥头碳原子沿最长桥编到另一端桥头碳原子,再编次长桥,最短的桥最后编。 (2) 把环状化合物切成开链化合物所需的最少切割次数。 (3) 若有取代基时，取代基的编号和名称放在环数前，环数放在方括号前，母体名称放在方括号后。 固定格式：双环[a.b.c]某烷 (a≥b≥c) 桥环烃的命名 二环[3.2.1] 辛烷 bicyclo[3.2.1]octane 例1 桥环烃的命名 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 1,7,7-trimethylbicyclo [2.2.1]heptane 例2 9-甲基二环[4·2·1]-2-壬烯 9-methylbicyclo[4.2.1]-2-nonene 例3 桥环烃的命名 练习：写出3-甲基二环[4.2.0] 辛烷的结构 tricyclo[3.2.