沾益县第八中学高考生物二轮复习 板块7 选修 专题跟踪检测16 现代生物科技专题含解析.docVIP

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  • 2022-03-07 发布于云南
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沾益县第八中学高考生物二轮复习 板块7 选修 专题跟踪检测16 现代生物科技专题含解析.doc

2020高考生物二轮复习 板块7 选修 专题跟踪检测16 现代生物科技专题(含解析) 2020高考生物二轮复习 板块7 选修 专题跟踪检测16 现代生物科技专题(含解析) PAGE PAGE / NUMPAGESPAGE 8 2020高考生物二轮复习 板块7 选修 专题跟踪检测16 现代生物科技专题(含解析) 专题跟踪检测(十六) 现代生物科技专题 (建议用时:40分钟) 考点 基础过关 能力提升 基因工程及转基因技术的安全性 1,2 细胞工程 4,5 胚胎工程及生物技术的安全性和伦理问题 6 生态工程 8 3,7 一、非选择题 1.(2019·湖南郴州质监)科研人员从耐盐植物中获得了耐盐基因,利用转基因技术将耐盐基因转入水稻细胞中进而培育出了耐盐水稻新品系.下图表示构建耐盐基因表达载体的过程。请回答下列问题: (1)据图分析可知,在构建的耐盐基因表达载体中,图中未标注出的必需元件有耐盐基因启动子、____________,其中启动子的功能是___________________________。 (2)据图分析可知,在构建耐盐基因表达载体时,需要用____________________对质粒进行切割,从而保证_______________________________________________. (3)常用农杆菌转化法将耐盐基因导入水稻受体细胞,根据农杆菌的感染特点,将耐盐基因插入Ti质粒的________上,经过转化作用进入水稻细胞,并将其插入____________ ________上,从而使其遗传特性得以稳定维持和表达。 (4)检测转基因水稻是否培育成功可使用的最简便的方法是____________________。 解析 (1)在构建耐盐基因表达载体过程中,必需元件有耐盐基因、启动子、标记基因和终止子,其中启动子作为RNA聚合酶识别和结合的部位,能驱动目的基因转录。(2)据图分析可知,目的基因两端有限制酶HindⅢ和XbaⅠ切割位点,其插入质粒的位置在位点1和2之间,故在构建耐盐基因表达载体时,需要用HindⅢ、XbaⅠ限制酶对质粒进行切割,由于两个酶切位点产生的黏性末端不同,可以避免自身环化及两者反向连接,从而保证耐盐基因与质粒正确连接.(3)常用农杆菌转化法将耐盐基因导入水稻受体细胞,根据农杆菌的感染特点,将耐盐基因插入Ti质粒的T。DNA上,T.DNA可以携带目的基因转移至受体细胞的染色体DNA上,从而使目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达.(4)检测转基因水稻是否培育成功,可使用分子水平和个体水平的检测,其中最简便的方法是进行个体水平的检测,即将转基因水稻种植在盐碱地上。 答案 (1)标记基因和终止子 作为RNA聚合酶识别和结合的部位,驱动目的基因转录 (2)HindⅢ、XbaⅠ限制酶 耐盐基因与质粒正确连接 (3)T.DNA 水稻细胞染色体DNA (4)将其种植在盐碱地上 2.(2019·辽宁沈阳重点中学三模)科学家通过利用PCR定点突变技术改造Rubisco酶基因,提高了光合作用过程中Rubisco酶对CO2的亲和力,从而显著提高了植物的光合作用速率,请回答下列问题: (1)PCR过程所依据的原理是________________,该过程需要加入的酶是____________________。利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成________. (2)该技术不直接改造Rubisco酶,而通过对Rubisco酶基因进行改造,从而实现对Rubisco酶的改造,其原因是______________________________________________________。 和传统基因工程技术相比较,定点突变最突出的优点是__________________________, PCR定点突变技术属于______________的范畴。 (3)可利用定点突变的DNA构建基因表达载体。常用________________将基因表达载体导入植物细胞,将该细胞经植物组织培养技术培育成幼苗,从细胞水平分析,所依据的原理是____________________。 解析 (1)PCR技术的原理是DNA双链复制.利用PCR技术扩增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成引物。扩增过程是在较高温度下进行的,需要加入耐高温的DNA聚合酶(或Taq酶)。(2)蛋白质空间结构较为复杂,改造困难;直接改造蛋白质不能遗传,改造了的基因能遗传.因此蛋白质工程技术不直接改造Rubisco酶,而通过对Rubisco酶基因进行改造,从而实现对Rubisco酶的改造。和传统基因工程技术相比较,定点突变技术最突出的优点是能生产出自然界不存在的蛋白

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