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- 2022-08-02 发布于河南
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血液学慢性粒细胞白血病;二 \ _ 一—三上
? CML是伴有获得性染色体异常的多能干细胞 水平上的恶性变,即为一种造血干细胞恶性 疾病——在病人体内发现Ph】染色体和/或 bcr/ab 1基因重排。骨髓以粒系增生,夕卜周血 中性粒细胞增多及脾脏肿大为主要特征。;发病情况-;临床表现”—.r~~—: — -
?全身症状:苍白、乏力、头昏、腹胀、腹 痛、腹泻;;.临座表现.^ryp——―]
?发热:多为低热,抗菌素无效,化疗后可退 热(T38°C);;实验室检查一血别J——:=
? Hb、RBC:正常或低于正常;?血片观察:初看骨髓片,以中性中、晚幼粒 细胞和杆状核细胞为主。
?早期出现嗜碱粒细胞增多,常同时伴嗜酸粒细 胞增多,二者常为预后不良的指征。;CML血象:粒系各阶段均增多,嗜酸1、;Frr 帝注-
■■;CM骨髓象;.细胞化学染,色I ———: =一I
?无合并症的慢粒,WBC碱性磷酸酶(NAP)活性 明显降低,积分值减少。;染色体及基因检一——: ―]
? 88?90%, CML可检出Ph】染色体
?即G组一个染色体异常短小,它是第22对染 色体的长臂发生部分缺损,并易位到第9号染 色体的长臂上。;第十三页,共26页。;3;诊断--…―宀__1 .「—:
-凡遇原因不明的巨脾,胸骨压痛,应高度怀疑
CML;?(一)其他原因引起的脾肿大: 肝硬化、疟痍、
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