依那普利联合硝苯地平或美托洛尔对高血压合并稳定型心绞痛患者血压血管内皮功能的影响研究.docxVIP

依那普利联合硝苯地平或美托洛尔对高血压合并稳定型心绞痛患者血压血管内皮功能的影响研究 依那普利联合硝苯地平或美托洛尔对高血压合并稳定型心绞痛患者血压、血管内皮功能的影响研究 　　【摘要】目的探析高血压合并稳定型心绞痛患者采用依那普利联合硝苯地平或者美托洛尔治疗的临床效果。方法300例高血压合并稳定型心绞痛患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组150例。对照组患者采用硝苯地平缓释片联合马来酸依那普利片口服治疗，治疗组患者采用酒石酸美托洛尔片联合马来酸依那普利片口服治疗。对比两组患者的治疗效果、治疗前后血压（收缩压、舒张压）水平、血管内皮功能[血浆内皮素（et）、一氧化氮（no）]水平及不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗总有效率93.33%与对照组的94.67%比较，差异无统计学意义（p0.05）。两组患者治疗前后的收缩压和舒张压水平组间比较差异均无统计学意义（p0.05）;两组患者治疗后的收缩压和舒张压水平均低于本组治疗前，差异均具有统计学意义（p0.05）。治疗前，两组患者的et、no水平比较差异均无统计学意义（p0.05）;治疗后，两组患者的et、no水平均优于本组治疗前，且治疗组et水平高于对照组，差异均具有统计学意义（p0.05）。治疗后，两组患者的no水平比较差异无统计学意义（p0.05）。治疗组患者的不良反应发生率3.33%低于对照组的10.00%，差异具有统计学意义（χ2=5.3571，p=0.02060.05）。结论依那普利与硝苯地平或美托洛尔联合应用在高血压合并稳定型心绞痛患者中的疗效相当，均能起到良好的降压效果;依那普利与美托洛尔联合治疗不良反应少，与硝苯地平联合治疗能更有效地改善血管内皮功能。 　　【关键词】高血压;稳定型心绞痛;依那普利;血管内皮功能;美托洛尔;硝苯地平 　　doi：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2020.03.056 　　近些年来，随着人们生活方式、饮食习惯的不断转变，高血压发生率逐年攀升，且呈现出年轻化的态势。高血压是一种心血管疾病，可损害肾、脑、心等重要脏器，血压水平升高后，还会引起动脉粥样硬化性心血管疾病[1]，诱发心绞痛、心力衰竭、心肌梗死等，使患者的生命安全受到严重威胁。故及时制定有效安全的治疗方案治疗高血压合并稳定型心绞痛具有重要现实意义。本研究选取2018年7月～2019年7月本院收治的300例高血压合并稳定型心绞痛患者作为研究对象，分组采用不同用药方案治疗，分析其临床可行性，报告如下。 　　1资料与方法 　　1.1一般资料选取2018年7月～2019年7月本院收治的300例高血压合并稳定型心绞痛患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和治疗组，每组150例。对照组中男女比为79∶71;年龄66～85岁，平均年龄（70.15±6.95）岁;病程5～12个月，平均病程（6.38±1.88）个月。治疗组男女比为76∶74;年龄67～84岁，平均年龄（70.20±6.81）岁;病程5～11个月，平均病程（6.40±1.95）个月。两组患者的一般资料比较，差异无统计学意义（p0.05），具有可比性。 　　1.2纳入及排除标准 　　1.2.1纳入标准①高血压诊断符合《中国高血压防治指南》[2]中的诊断标准，稳定型心绞痛诊断符合世界卫生组织（who）[3]中的相关诊断标准;②临床资料完整，治疗依从性高患者;③自愿签订知情同意书患者;④研究获得医院伦理委员会批准。 　　1.2.2排除标准①急性心肌梗死、继发性高血壓者;②伴有恶性肿瘤、感染者;③伴有严重肝肾功能不全、脑血管意外者;④对研究药物过敏者。 　　1.3方法对照组患者采用硝苯地平缓释片联合马来酸依那普利片口服治疗，硝苯地平缓释片30mg/次，1次/d;马来酸依那普利片起始剂量为5mg/次，2次/d，治疗2周后增加到10mg/次，2次/d。 　　治疗组患者采用酒石酸美托洛尔片联合马来酸依那普利片口服治疗，马来酸依那普利片用法用量同对照组;酒石酸美托洛尔片100mg/次，2次/d。 　　1.4观察指标及判定标准对比两组患者的治疗效果、治疗前后血压（收缩压、舒张压）水平、血管内皮功能（et、no）水平及不良反应发生情况。疗效判定标准[4]：显效：舒张压下降10mmhg（1mmhg=0.133kpa）且处于正常水平，或下降20mmhg;有效：舒张压下降10～19mmhg但未达正常范围，或者已降低到正常范围，但下降10mmhg，或收缩压下降≥30mmhg;无效：治疗后病情改善不明显。总有效率=显效率+有效率。观察记录两组舒张压与收缩压。血管内皮功能：通过硝酸还原酶法检测no水平，通过放射免