原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
红外光谱法第三节第四节;CH3 δs ;c) CH2面内变形振动—(CH2)n—,证明长碳链得存在。;2、烯烃、炔烃;b)C=C 伸缩振动;ⅰ 分界线1660cm-1
ⅱ 顺强,反弱
ⅲ 四取代(不与O,N等相连),峰较弱
ⅳ 端烯得强度强
ⅴ当烯基与共轭基团相连时,共轭使υ(C=C)下降20-30 cm-1 ;c)C-H 变形振动(1000-700 cm-1,重要,基本不受影响);谱图:;对比;3、芳香烃 ;大家学习辛苦了，还是要坚持;芳环C-H面外弯曲振动及其泛频:;?=CH在3018cm-1,骨架振动在1606、1495及1466cm-1,四个邻接氢得吸收峰在742cm-1。;4、醇(-OH)
O—H,C—O;—OH基团特?? ;;脂族与环得C-O-C υas 1150-1050cm-1 ;6、醛、酮;7、有机羧酸;8、酰胺;不同酰胺吸收峰数据;9、氰基化合物;10、硝基化合物;二、频率位移得影响因素 ;1、外部因素; 2、内部因素
(1)电子效应
a、诱导效应:吸电子基团使吸收峰向高频方向移动(兰移);b 共轭效应;C 中介效应(M效应):;(２)空间位阻效应;(3)氢键效应;第四章 红外吸收光谱分析法; 被分析物纯度要高,排除杂质与溶剂等得影响。
解析过程:
A、了解尽可能多得信息;
B、选择合适得方法进行红外测试;
如果根据其她分析鉴定方法得到了化合物得分子
式,可先计算不饱与度;
C、确定分析物所含得化学键与基团;
先分析特征区(4000cm-1-1300cm-1),再分析指纹
区(1300cm-1-400cm-1),结合起来,进行分析;
D、配合其她分析手段综合分析化合物结构。
质谱、核磁、紫外、元素分析等方法。;不饱与度;;在得到样品得红外谱图后,与纯物质得红外谱图对照比较,
如果各吸收峰得位置与强度基本一致, 就可以认为样品就就是
该种物质。
红外吸收峰对于手性异构体、烷基链得长度区别不就是很明
显。;例1、化合物得分子式为C6H14,IR光谱图如下如下,试推断其可能得分子结构结构。 ;例2、推测C4H8O2得结构
文档评论（0）