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- 2023-01-09 发布于山东
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制定实验室废弃物、废水的处理制度
医 疗 废 物 管 理 制 度
一、使用后的一次性使用医疗用品必须由取得当地卫生行政部门
和环保部门颁发的卫生许可证、经营许可证的集中处置单位统一收集
处置,不得出售给个体商贩、废品回收站或交由其他任何单位收集处
理。
二、医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包
装物或者密闭的容器内,须有明显的警示标识和警示说明。由专人应
用专用的转运工具按照确定的时间、路线转运到指定贮存地点。转运
工具和容器使用后应当及时进行消毒和清洁。
三、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学
性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物,但应
在标签上注明。进行焚烧。
四、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高
危废物,应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理,然
后按感染性废物收集处理。
五、使用过的一次性医疗用品如一次性注射器、输液器和输血器
等物品必须就地进行毁形。无回收价值的可放入专用收集袋直接焚
烧。
六、锐器不应与其他废弃物混放,用后必须稳妥安全地置入锐器
容器中进行焚烧。
七、传染病病人或疑似传染病病人产生的生活垃圾应按照医疗废
物进行管理和处置;各科室产生的污水、传染病病人或者疑似传染病
病人的排泄物应当按照国家规定严格消毒,达到国家规定的排放标准
后,方可排入污水处理系统。
八、禁止在运送过程中丢弃医疗废物;禁止在非贮存地点倾倒、
堆放医疗废物或将医疗废物混入其他废物和生活垃圾。
九、各级各类人员加强监督,定期检查。
微生物菌种、毒株的管理规定
微生物菌种、毒株的管理规定
为加强可感染人类的高致病性病原微生物菌种、毒株的管理,
保障人体健康和公共卫生安全特制定本规定。
一、菌种、毒株的保藏和管理严格按《中华人民共和国传染病防
治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《可感染人类的高致
病性病原微生物菌种、毒株管理规定》等法律、行政法规的规定执
行。
二、设立《微生物实验室菌种登记表》,其内容包括:菌种编号、
菌种名称、菌种来源、保存日期、数量、保存条件、存放位置、保管
人。
三、严格的登记制度、建立详细的总账及分类账。
四、根据菌种的特性选择适宜的保存方式。采用双人管理。
五、根据菌种情况,定期检测菌种品质,发现菌种变异或退化时
应及时报告,并查明原因。
六、菌种的发放需要双保管人员同时在场的情况下才能进行。每
次使用标准菌株都应做好使用记录,包括标准品的名称、编号、使用
时间等。
七、购买的标准菌株初次复苏使用时,应批量保存在菌种管中,
-20℃以下保存。
八、新的标准菌株复苏后,传代最多不超过3 次,如超过3 次将
不再作为标准菌株使用。
九、标准菌株保存管一经解冻使用后,不得再次冻存。
十、菌种必须装在密封的专用容器内高压灭菌销毁,并做好销毁
记录。
十一、菌种、毒株失窃要及时报告处理,并有相应的应急预案。
报废血液处理的制度
报废血液处理的制度
一、报废血液处理
(一)三方责任情 血液报废管理实行三级管理负责制,第一
责任分别为院领导、医务科科长、检验科主任、临床用血科主任。
(二)血库存放的血液制品因多种原因过期失效或变质必须及时
申请报废处理。
(三)血液报废程序 由血库工作人员填写“血液制品报废申请
审批单” 经科主任确认、批准 报业务院长审批后医务部备案 交
财务部下账即可作报废处理 将此袋血液从信息管理系统中出库。
(四)下列情况之一可以申请报废
1、肉眼观察发现有中度以上溶血或有大量血凝块者
2、血袋破裂或封口不严密者
3、标签遗失或破损难辩、模糊不清者
4、经细菌培养证明有细菌生长或真菌生长
5、超过有效期的血液制品。
(五)报废血液贴上“报废”标记 转入“医垃”冰箱中上锁管
理保存 待处。
(六)报废血监控 血库严格执行血液专贮冰箱温度管理和血液
效期管理 规范血液的运输、发送和使用管理 控制血液过期报废或
非正常报废。开展对报废血液的适时监控
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