《无机化学》课件-102_杂化轨道类型与分子的空间构型，价层电子对数的确定，价层电子对空间构型的确定，分子稳定结构的确定.pptVIP

无机化学 无机化学 Inorganic Chemistry 共价键与分子结构（第二讲） 第 10 章 10.1 共价键理论 10.2 杂化轨道理论 10.3 价层电子对互斥理论 10.4 分子轨道理论 10.5* 离域大 键 第10章 共价键与分子结构 10.2.2 杂化轨道类型与分子空间几何构型 1、sp杂化 2、sp２杂化 3、sp３杂化 4、不等性sp３杂化 1、sp杂化 例：BeCl２分子 中心原子 Be：1s２2s２2p0 →1s２2s12p1 → sp杂化 杂化轨道成分： １/２s +１/２p 杂化轨道中夹角： 180° 杂化轨道空间构型： 直线型 BeCl２分子空间构型： 直线型 例：HgCl2 , C2H2 2、sp２杂化 例： BF３分子 B：1s２2s２2p1 →1s２2s12p2 → sp2杂化 杂化轨道成分：１/3 s +２/３p 杂化轨道间夹角: 120° 杂化轨道空间构型：平面三角形 BF３分子空间构型：平面三角形 例： C2H4 杂化轨道成分： １/3 s +２/３p成分 杂化轨道间夹角: 120° 杂化轨道空间构型：平面正三角形 BF３分子空间构型： 平面正三角形 Py不参与杂化 3、sp３杂化 例：CH４ C：2s２2p２→2s12p3→sp3杂化 杂化轨道成分： ? s + ? p 杂化轨道间夹角: 109°28’ 杂化轨道空间构型：正四面体 CH４分子空间构型：正四面体 4、不等性sp３杂化 例1：NH３分子 7N： 2s２2p3 → 不等性sp3杂化 杂化轨道间夹角: 107°18’ 杂化轨道 成 分 含孤对电子对 s成分较多，p成分较少 含成键电子对 p成分较多，s成分较少 E（孤对电子对）＜ E（成键电子对） 杂化轨道间夹角: 107?18? 杂化轨道空间构型：四面体 ＮＨ３分子空间构型：三角锥型 例2：H2O分子 8O： 2s2p4 → 不等性sp3杂化 杂化轨道间夹角: 104?45? 杂化轨道空间构型： 四面体 H2O分子空间构型：V型 常见杂化类型及空间构型 杂化类型 sp sp2 sp3 dsp2 sp3d sp3d2 参与杂化的原子轨道数 2 3 4 4 5 6 杂化轨道的数目 2 3 4 4 5 6 杂化轨道间的夹角 180? 120? 109?28? 90?,180? 120?,90?,180? 90?,180? 空间构型 直线形 三角形 四面体 正方形 三角双锥 八面体 实 例 BeCl2 HgCl2 BF3， NO3- CH4， ClO4- PtCl4 PCl5 SF6， SiF62- 前言 10.1 共价键理论 10.2 杂化轨道理论 10.3 价层电子对互斥理论 10.4 分子轨道理论 10.5* 离域大 键 价电子对互斥理论(VSEPR)的提出 分子或离子的空间构型取决于其中心原子的价层电子对数目，以及电子对之间的静电排斥作用力。 为满足斥力要求，中心原子价层电子对趋于尽可能相互远离，使系统能量降低。分子的几何构型总是处于中心原子电子对相互排斥力最小的稳定结构。 利用价层电子对互斥理论能由分子式推出一般分子或离子的空间构型，比杂化轨道理论更加简便； 价层电子对互斥理论与杂化轨道理论配合能方便地解释一般分子或离子的成键情况。 10.3 价电子对互斥理论 10.3.1 价层电子对数的确定 10.3.2 价层电子对空间构型的确定 10.3.3 分子稳定结构的确定 10.3.1 价层电子对数的确定 实例 中心原子 端原子 B族元素 3 / C族元素 4 / N