生物化学参考第二节 核酸的分子结构（A).pptVIP

6. 三级结构的形状象一个倒写的L字母 2、mRNA的结构 mRNA为传递DNA的遗传信息并指导蛋白质合成的一类RNA分子。即mRNA是以DNA为模板合成的；mRNA又是蛋白质合成的模板（这两部分内容在第九章中将会详细讨论）。每一种多肽都由一种特定的mRNA负责编码，所以细胞内mRNA种类很多，但就每一种mRNA而言含量又十分低，同时mRNA半衰期也较短。所以也可以说明为什么mRNA的发现比rRNA和tRNA要迟。 分子量大小不一，由几百至几千个核苷酸组成。 极大多数真核细胞mRNA在3’末端有一段长约200个碱基的多聚腺苷酸（polyA）----与衰老有关系。 真核mRNA的5’末端有一特殊结构：7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸，称为帽子结构，与蛋白质生物合成的起始有关。 mRNA分子中有编码区和非编码区，后者与蛋白质合成的调控有关。 每分子mRNA可与几个至几十个核糖体结合成串珠样的多核糖体。 mRNA是蛋白质合成的模板，由DNA按碱基互补原则合成，遗传信息由DNA传递给mRNA，再传递给蛋白质。其每三个核苷酸决定一个氨基酸，所以若一个蛋白质有100个氨基酸，则mRNA至少有300个核苷酸。这里提到“至少”原因在于：因为mRNA分子中有不参加翻译的区段，这部分对蛋白质合成起到调控作用，所以实际上，mRNA的长度一般都比指导蛋白质合成所需要的核苷酸链长度为长。 接下来我们具体看看真核生物与原核生物的mRNA的差异 ： 1. 原核细胞mRNA的结构特点 i. 一般都为多顺反子(polycistronic)结构，即一个 单链mRNA分子可作为多种多肽和蛋白肽链合成的模板。一个顺反子也就是一个基因。 ii. 原核细胞mRNA的转录与翻译是耦合的，即mRNA分子一边进行转录，同时一边进行翻译。 iii. 原核细胞mRNA分子包含有先导区、翻译区和非翻译区，即在两个顺反子之间有不参加翻译的插入顺序。 iv. mRNA代谢很快，半衰期以秒计，很少达到10 min以上。 2. 真核细胞mRNA的结构特点 i. 真核细胞mRNA一般为单顺反子(monocistranic)，即一个mRNA分子只为一种多肽编码。 ii. 真核细胞mRNA的转录与翻译是分开进行的，先在核内转录产生前体mRNA，转运到胞浆后，再在核外加工为成熟mRNA，然后起翻译作用。 iii. 大多数真核细胞mRNA的3’末端有一个多聚腺苷酸(polyA)，其长度约为200个腺苷酸。PolyA的结构与mRNA从细胞核转移至细胞质的过程有关，也与mRNA的半衰期有关。 iv. 真核细胞mRNA的5’末端有一个特殊结构—7-甲基鸟嘌呤核苷三磷酸，这种结构简称为帽子结构。 在rRNA分子中存在大量的氢键，分子中含有许多环状结构，尤其是大的rRNA分子，存在许多的螺旋区和环区，每个区域在结构和功能上都是相对独立的单位，因此尽管有些rRNA的一级结构序列不同，但它们的空间结构却十分类似。 (五)、rRNA的结构 各种生物核蛋白体小亚基中的rRNA 具有相似的二级结构。 5S rRNA与tRNA相似，具有类似三叶 草形的二级结构。 * * (5) 由于碱基对排列的方向性，使得碱基对占据的空间是不对称的，所以双螺旋结构上有两条螺形凹沟，一条较深，称为大沟(major groove)，一条较浅，称为小沟(minor groove)。 2、 维持DNA结构稳定的作用力 (1) 碱基堆积力(base stacking force) 碱基堆积力是维持DNA结构稳定的主要作用力。碱基有规律的堆积可以使碱基之间发生缔合，这种作用力称为碱基堆积力。由于碱基的层层堆积，在DNA分子内部形成一个疏水核心区，有助于氢键的形成。 (2) 氢键 互补碱基对之间形成氢键：G≡C，A=T (3) 离子键 磷酸基团上的负电荷与介质中的阳离子之间形成离子键，消除了DNA自身各部位之间因负电荷而产生的斥力，增加了DNA分子的稳定性。 3、 DNA结构的多样性 （1）、 双链DNA结构的多样性 Watson和Crick提出的DNA双螺旋结构属于B型双螺旋，它是以在生理盐溶液中抽出的DNA纤维在92%相对湿度下进行X-射线衍射图谱为依据进行推测的，这是DNA分子在水性环境和生理条件下最稳定的结构。 然而以后的研究表明DNA的结构是动态的。在以钾或铯作反离子，相对湿度为75%时，DNA分子的X-射线衍射图给出的是A构象，A-DNA每螺旋含11个碱基对，而且变成A-DNA后，大沟变窄、变深，小沟变宽、变浅。由于大沟、小沟是DNA