水泥检测的各种资料产品标准.pptVIP

细度检验方法 筛余。日本企业多用45、32um的筛来控制产品质能；美国要求水硬性水泥报告中给出45um或比表面积的结果。欧洲没有规定细度，但拉发基水泥公司采用45um筛余控制水泥性能。 比表面积（透气法）。美国硅酸盐水泥以比表面积控制。多孔状的材料（如一些火山灰质混合材）不适用。硅酸盐水泥比表面积大于300m2/kg 颗粒级配 * * 第六十二页，共九十八页。 细度分区表 * * 第六十三页，共九十八页。 体积变化 硬化水泥的体积变化是一项重要的指标。由于水化前后体系总体积的变化、湿度和温度影响以及大气作用等各种原因，水泥石必然有一定的体积变化：湿胀干缩、化学减缩 、碳化收缩、温度变形、在荷载作用下的变形 。 数量级远小于安定性问题，但也影响到其他的物理、力学和耐久性能。 水泥浆硬化过程中产生显著而不匀性的体积变化称为安定性不良。 * * 第六十四页，共九十八页。 水化前后示意图 * * 第六十五页，共九十八页。 湿胀干缩 湿胀干缩大部分是可逆的。干燥时固相产生压缩弹性变形，表面张力提高，造成干缩。 水泥熟料的矿物组成中，干缩的差别大部分由C3A引起。 C3A相同的情况下，石膏掺入量成为决定干缩值的关键。(图) 水灰比对干缩的影响（图） 混凝土中，由于集料的限制作用，干缩要小得多。在对建筑物有损的裂缝中，干缩产生有10%左右。 * * 第六十六页，共九十八页。 C3A含量对干缩的影响(图) * * 第六十七页，共九十八页。 水灰比对水泥浆体干缩的影响(图) * * 第六十八页，共九十八页。 碳化收缩 在有水汽存在条件下,二氧化碳会和水泥浆体内所含的氢氧化钙作用,生成碳酸钙和水。硬化浆体的的体积减小,出现不可逆的碳化收缩. 在一般的大气中,实际的碳化速度很慢,通常在1年以后才会使浆体表面产生微细裂缝,主要影响其外观质量. * * 第六十九页，共九十八页。 化学减缩 在水泥的水化过程中,无水的熟料矿物转变为水化物,固相体积逐渐增加;但水泥-水体系的总体积却在不断缩小。这种体积减缩是因化学反应所致，故称化学减缩，它是不能恢复的. 水泥熟料中各单矿物的减缩作用排序如下:C3AC4AFC3SC2S * * 第七十页，共九十八页。 温度变形 环境温度变化时，硬化后的混凝土也具有热胀冷缩的性质。环境温度每升高1℃,每1m膨胀0.01mm。温度变形对大体积混凝土及大面积混凝土极为不利。 混凝土硬化初期，水泥水化放出较多的热量，混凝土又是热的不良导体，散热较慢，因此在大体积混凝土内部的温度比外部高，有时温差可达50~100 ℃。这样内部和外部膨胀（收缩）不一致，在外表面产生很大的拉应力，严重时使混凝土产生裂缝。 * * 第七十一页，共九十八页。 在荷载作用下的变形 在短期荷载作用下的变形：混凝土内部结构中含有砂石骨料、水泥石、水分和气泡，这就决定了混凝土本身的不匀质性。它不是一种完全的弹性体，而是一种弹塑性体。在受力时，产生可以恢复的弹性变形，又会产生不可恢复的塑性变形。 徐变：在长期荷载作用下，混凝土沿着作用力方向的变形会随时间不断增长，一般要延续2~3年才逐渐趋于稳定。 * * 第七十二页，共九十八页。 安定性 f-CaO是一种最常见,影响最严重的因素. 死烧状态的f-CaO水化速度很慢,通常3天后水化开始明显，3到6个月水化完成。 在硬化的水泥石中水生成六方板状的Ca(OH)2晶体，体积增大近一培，产生膨胀应力，以致破坏水泥石。 欠烧(低温)f-CaO:在1100℃低温条件下形成。 高温未化合f-CaO：在1400 ℃高温条件下形成。因饱和比高，熔剂矿物少，混合不均匀，烧成时间不足产生。 少量的f-CaO可改善水泥的收缩性能，对防止砼开裂有些好处。 * * 第七十三页，共九十八页。 安定性的时效性 同一批水泥在第一次送检时安定性不合格,但是在过一段时间后送检却是合格的,这种安定性随时间发生变化的情况称为安定性的时效性. 水泥中的低温f-CaO的结构比较疏松,在水泥存放的过程中能自动吸收空气中的水分进行消解,随着时间的延长,其含量不断的减小. 这并不意味着如水泥安性不良,只要存放一段时间就可以合格.因高温f-CaO结构比较致密,表面包裹玻璃釉状物质,不易吸收空气中的水分进行水化. * * 第七十四页，共九十八页。 氧化镁 熟料中MgO主要由石灰石原料带入。在1400℃高温下发展成粗大、结构致密的方镁石。 方镁石的水化速度更慢，一般10之后还在水化。故要经过较长时间才会显露其危害性。它水化生成Mg(OH)2时，体积膨胀148%。 检验时用100℃沸煮法不能使其大量水化，所以要在高温高压条件下的压蒸釜法。 * * 第七十五页，共九十八页。 三氧化硫 石膏掺入量过多，多余的SO3在水泥硬化后继续形成水化硫铝酸盐（钙矾石），体积增加2.22