甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察（中医学论文资料）.docVIP

甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察（中医学论文资料） 文档信息 ： 文档作为关于“医学心理学”中“重症医学”的参考范文，为解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容素材摘取等相关工作提供支持。正文5448字，doc格式，可编辑。质优实惠，欢迎下载！ 目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 文1：甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察 2 1资料与方法 2 1.1一般资料 2 1.2方法 3 1.3观察指标和疗效评价标准 3 1.4统计学方法 4 文2：常用抗精神病药所致肝功能异常的调查分析 6 1 资料与方法 6 1.1 临床资料 6 1.2 方法 7 2 结 果 7 2.1 异常发生率 7 2.2 与药物种类的关系 7 2.3 肝功能恢复情况 8 3 讨 论 8 参考文摘引言： 9 原创性声明（模板） 10 正文 甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察（中医学论文资料） 文1：甘草酸二铵肠溶胶囊治疗甲巯咪唑所致的肝功能异常的疗效观察 肝功能异常指的是在多种因素的影响下引起的肝脏形态与结构被破坏，肝脏代谢异常的情况[1]。随着病情的进展，肝功能损害的加剧和损害范围的扩大，可能会造成肝脏代谢功能或解毒功能的显著下降，并形成胆汁，出现排泄障碍，甚至合并肝脏出血的情况。本文就我院收治的甲巯咪唑致肝功能异常患者作为研究对象，探讨甘草酸二铵肠溶胶囊治疗的临床效果及安全性。具体报告如下。 1资料与方法 1.1一般资料 选取我院收治的甲巯咪唑所致肝功能异常患者42例作为研究对象，所有患者均因甲状腺功能亢进疾病而使用甲巯咪唑进行治疗，且患者符合《实用内科学》中关于甲亢的临床诊断标准，在接受甲巯咪唑治疗前患者均给予肝功能检测和学常为检查无异常。治疗前期（治疗前的两个月），每两周进行肝功能和血常规复查，后期可每隔两月检测一次。以治疗期间患者的谷丙转氨酶ALT＞40U/L为肝功能异常[2]，且排除患者因酒精性肝炎、病毒性肝炎以及其他肝脏、胰腺和胆道疾病等导致的肝功能受损的情况。 其随机分为两组，每组21例。 对照组患者中，男9例，女12例，患者的年龄在16岁到80岁之间，平均年龄为（45.4±3.4）岁。患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）平均水平为（20.5±3.3）pmol/L，血清游离甲状腺素（FT4）平均水平为（68.4±6.2）pmol/，促甲状腺激素（TSH）平均水平为（0.18±0.10）μIU/ml。甲巯咪唑的日均给药量为（25.4±5.5）mg。 观察组患者中，男8例，女13例，患者的年龄在14岁到81岁之间，平均年龄为（44.3±3.5）岁。患者的血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）平均水平为（21.6±3.4）pmol/L，血清游离甲状腺素（FT4）平均水平为（68.1±6.6）pmol/，促甲状腺激素（TSH）平均水平为（0.20±0.14）μIU/ml。甲巯咪唑的日均给药量为（25.1±5.7）mg。 两组患者在性别、年龄、甲状腺功能相关指标以及甲巯咪唑的日均给药量等方面的比较均无统计学差异，P＞0.05，具有可比性。 1.2方法 对照组患者给予常规护肝药物治疗，选择哈药六厂生产的护肝片（批号为国药准字Z，规格为0.36g/片），每次三片，每日三次，口服，以15d为一个治疗。 观察组患者则给予甘草酸二铵肠溶胶囊进行治疗，选择江苏正大天晴生产的天晴甘平（批号为国药准字H，规格为50mg/片），每次三粒，每日三次，口服，以15d为一个治疗。 1.3观察指标和疗效评价标准 分别对两组患者治疗前后的肝功能生化指标（包括谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST、碱性磷酸酯酶ALP以及总胆红素水平TBIL等）进行测定，分析其肝功能损害的改善情况。同时对两组患者治疗后的总有效率、不良反应发生率等进行比较。 其中，临床治疗效果的评价[3]是以治疗后患者的主要肝功能生化指标完全恢复至正常的情况为痊愈；以治疗后患者的各项肝功能生化指标的改善程度在50%及以上，但未能完全恢复至正常的情况为有效；以治疗后患者的各项肝功能生化指标的改善程度在25%及以上，但不达50%为进步；以治疗后患者的各项肝功能生化指标的改善程度均不及25%的情况为无效。以治疗显效和有效人数的总和在所有患者中所占的比例为治疗有效率。 1.4统计学方法 本次实验数据采用SPSS12.0软件进行统计学分析，其中计量资料对比采用t检验，计数资料对比采用卡方检验，以p＜0.05为差异有统计学意义。 2结果 比较两组患者治疗前后的四项主要肝功能生化指标谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酯酶以及总胆