RNA的加功与修饰.pptxVIP

RNA的加功与修饰;PolI, PolII和PolII类基因中的非编码RNA;原核生物极少转录后加工;tmRNA的工作机制;真核生物RNA的加工与修饰; RNA的加功与修饰;线粒体RNA和叶绿体RNA的加工与修饰; mRNA加帽的功能(1);mRNA加帽的功能(2);加帽可保护mRNA; RNA进出细胞核;mRNA3’加尾; mRNA加尾的作用; poly(A)有助于mRNA的稳定;poly（A）提高翻译效率;Poly(A)与翻译起始有关;Poly(A)可调控翻译起始;mRNA前体的剪接;mRNA两步剪接—两次转脂事件; 前体mRNA剪接相关顺序;前体mRNA剪接中的两次转脂反应;mRNA的剪接过程;snRNA在前体mRNA剪接中的作用;内含子的种类与分布;组群I内含子(Group I)—核酶;组群II内含子(Group II);前体mRNA的可变剪接;果蝇的性别发育与基因调控;果蝇性别因子mRNA的可变剪接;雌果蝇SXL阻止msl内含子切除及翻译起始;mRNA前体的可变剪接扩充了基因的信息内含; 神经生长导向因子mRNA的可变剪接;(Dscam) gene的结构与进化; 果蝇DSCAM mRNA可变剪接说明;果蝇Dscam基因的可变剪接;声波感应蛋白基因（slo）的可变剪接;真核生物可变剪接的比例;人类与小鼠直系基因可变剪接比较;物种间同源基因差异剪接的外显子多为新生外显子;可变剪接的机制;mRNA可变剪接机理的研究; 超长内含子如何剪接;人类基因最长内含子800 kb, 最短内含子10 bp.;果蝇基因最长内含子;长内含子的滚动剪接;AU-AC内含子的剪接方式;转录与加工偶联 ;mRNA的反式剪接; 锥虫mRNA前体的反式剪接;反式剪接的其它例子;反式剪接策略可用于基因治疗;人类肝脏细胞细胞色素P450A基因的反式剪接—The Journal of Biological Chemistry, 277:5882-5890, 2002;真核生物rRNA的剪切依赖snRNA(U3,U8)的参与; 真核生物tRNA内含子采取相同机制剪接;真核生物tRNA的剪接由tRNA内切核酸酶与RNA连接酶负责;rRNA的化学修饰;rRNA核苷酸假尿嘧啶修饰;rRNA核苷酸的甲基化修饰; snoRNA负责rRNA分子的修饰;snoRNA保守的D/C盒与H/ACA盒;snoRNA的结构;大多数snoRNA由内含子编码; 人类基因组中大多数snoRNA由内含子编码;tRNA与细菌rRNA的修饰;mRNA编辑的类型; mRNA碱基更换编辑; 线粒体COXIII mRNA的编辑; 脱脂蛋白apo-B mRNA的编辑; 腺嘌呤脱氨基;果蝇para mRNA的编辑(a→g);果蝇para mRNA加工与修饰后的类型;哺乳动物GluR mRNA的编辑;人类线粒体mRNA的编辑;植物叶绿体与线粒体mRNA的编辑; 叶绿体mRNA编辑机制; 核酸开关(riboswi-tch);mRNA的定位机制;老鼠神经成纤维细胞β-actin mRNA的定位过程;mRNA的降解;细胞内异常mRNA的降解;降解mRNA的类型;mRNA降解的4条路线;mRNA降解的四条路线;影响mRNA 5’-脱帽的因素;MIE和PGK1的功能;不稳定成分决定mRNA的半衰期;终止密码前移mRNA快速降解的实验;终止密码前移的mRNA识别与降解机制;mRNA在细胞质的P-小体内降解;P-小体位于细胞质内的特定空间;思考题;感谢观看！