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区域性医学检验中心
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合作共建省级医学检验所框架方案一、背景
第三方独立医学检验伴随医学的专业化分工和社会资源的集约化应用而产生。在兴旺国家已占到了检验总量的 50%以上。而在国内还属于起步阶段,xx 年缺乏 1%,进展潜力巨大。
xx 年,卫生部出台了建立独立医学检验所的相关规定,鼓舞大力进展独立医学检验效劳。到现在为止,国内共审批检验所 50 多个,分散在全国各地。业务每年以 20%以上的速度在增长。作为现有医疗体系的一个重大补充,独立医学试验室把很多中小医院无法开展、或大医院由于规模小而不愿开展的工程集中起来进展检验,实现集约化专业化运营,节约了社会投资的同时,也整体提升了全社会的专业检验水平。
但传统技术模式下,独立医学检验所使用的技术、开展的工程与医院自身开展的技术和工程根本全都,所以导致了肯定程度上的竞争关系,这是中国医院建设大而全现状下第三方检验没有做大起来的一个重要缘由。传统检验技术低通量的技术特征又造成了其供给的报告信息不系统、不全面,不能让医生通过一个报告就能快速对患者病情做出全面准确的诊断,这也抑制了医院和独立试验室合作的乐观性。公司基于基因芯片技术检测平台而建立的独立医学检验所相比以培育技术、生化免疫技术、PCR 技术为平台的医学试验室,首先避开了
与医疗机构利益上的竞争关系,真正在技术和工程上、在广度与
深度上建立了自然的互补关系,如呼吸系统疾病检测,医院可以用传统技术检测发不发炎,公司检验所进一步对导致发炎的诸多可能感染给出系统性的检测解决方案。其次、由于基因芯片检测技术的高通量, 可以通过一个标本,一次检测就快速得出全面诊断信息,转变了医生对疾病的反复验证式的诊断方式,极大地便利了医生和患者能在第一时间得到准确的诊治。也有效突破了合作医疗机构因地域半径而带来的时效性瓶颈。另外,基因芯片检测方法的突破,也了拓宽了常规传统检测无法开展的工程,如遗传疾病、遗传缺陷检测、重大将来疾病早期评估和预防等。从效果上来看,基因芯片检测也使检测到达了前所未有的灵敏性及特异性,提升了全面性、系统性及准确性,为共性化诊疗打下了坚决的根底。
检验所以公司自身强大的技术台为支撑,引进、整合国内外先进的基因芯片检测技术及产品,以专业的效劳契合医学检验市场的核心需 求,将在国家医改政策扶持、浩大的市场容量支撑、兴产业的战略机遇、现代医疗体系及安康治理效劳的进步诉求、革命性技术对传统技术的替代等共同效应将激发出巨大的进展空间。
二、检验所整体布局规划
为充分发挥技术优势,提高检验平台最大化的市场掩盖范围及效劳的效率,公司拟在国内 34 个省级行政区分别引进合作伙伴,共同建立当地的寰基医学检验所,形成全国性的独立试验室连锁机构。每个检验所在公司总体标准指引下,整合地方资源,并作为所在区域独占性
机构开展市场业务。三、合作模式
1、合作伙伴:合作伙伴可以是个人、机构,也可以是一个团队。选择合作伙伴标准:合作伙伴的市场组织运作力量是市场拓展的关键性因素。所以要求合作伙伴具备相应的市场、人脉、阅历等资源。
2、合作根本模式:
投资:估量建设一个检验所需要投资 300 万至 500 万元〔依据当地的状况及规模具体商定〕。公司及合作方按6:4 的比例共同投资。由公司投 60%享有该检验所 60%的权益,合作方投资 40%享有该检验所40%的权益。
核心团队组成:由公司派出或指定人员作为检验所的法定代表人,由合作方派出或指定人员作为检验所总经理,负责检验所的运营治理工作。
公司负责检验所技术人员培训、供给技术及产品支持及相应的治理标准。合作方负责本地关系协调、办理相关资质及证件、市场拓展。合作流程:1、相互调研考察,达成意向;2、签订合作协议,成立筹备组;3、在当地聘请检验及生物专业毕业学生,到昆明进展检验技术培训;4、按标准进展检验所的设计、装修;5、按地方检验所审批要求预备相关资料,进入审批流程;6、组建检验所专业团队、治理团队及市场营销团队。
四、检验所效劳工程及市场定位
检验所 xx 年估量开展的工程有六大类十多个基因检测专项。以上项
目效劳将面对临床检验市场和家庭日常疾病治理及安康体检市场同时开放。
一、拟开展的检验工程
〔一〕感染性疾病检测产品系列
1.HPV 分型 40 联检2.Torch五联检
泌尿生殖系统感染 8 联检
呼吸系统感染 21 联检
消化系统感染 10 联检
真菌检测
脑炎病原体
人宠共患感染性病原体检测
医源性病原体感染检测
血液感染性疾病检测
〔二〕病原体耐药检测产品系列
结核分枝杆菌检测及耐药分析
HBV 检测及耐药分析
HCV 检测及耐药分析
〔三〕用药指导检测产品系列〔基因多态性检测〕
心脑血管疾病用药指导
高血压用药指导
EGFR、K-ras、
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