金达记录控制程序.docxVIP

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  • 2023-07-04 发布于河南
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记录控制程序 1目的 提供产品和过程符合管理体系有效运行的客观证据,为实现可追溯性和采取纠正、预防措施提供依据。 2范围 适用于公司生产经营管理过程中的所有记录的控制。 3职责 各系统总监审定格式化记录。 各单位负责相关记录的设计、印刷、使用、监督、整理、贮存、归档和移交。 各单位负责本单位归口管理和使用的记录的监督检查。 办公室负责本程序的制定、修改和实施情况的监督。 4程序 4.1 记录的范围 记录是公司运营管理体系连续运行的证据。包括:关于适用的法律法规要求的记录、产品或服务的记录,产品或服务提供过程的记录、有关供方或顾客的记录、测量和监视的记录、检测设备和仪器的校验记录、产品或服务方面不合格记录、人力资源管理方面的记录、审核与评审方面的记录、纠正和预防措施方面的记录、根据公司生产经营需要本单位应有的记录等。 4.2记录格式设计 4.2.1记录由各归口单位负责设计。应尽可能使用格式化记录,以便于产品、过程和活动的符合性、有效性评价,并促进标准化。 4.2.2记录格式的设计应考虑产品和过程的特性、控制的要求、证实策划的安排所需的数据、可追溯性所要求的内容等。 4.2.3记录设计过程中对记录相对应的文件一起编号,编号规则为文件编号-JL□□,□□为记录序号。 4.3记录格式审定 4.3.1各系统负责人审定设计的记录。应确保: a)所设计的记录是经营过程证实并有效追溯性; b)设计的项目合理,指标正确; c)格式安排合理、适用,设计版式美观; d)审定结果显示于记录设计样张,审定人签名认可后报送企管部。 4.3.2 各部门、单位建立《部门记录清单》(含记录设计样张),并交至企管部。 4.3.3企管部依据各单位的记录清单建立《公司记录总清单》,并交至办公室,以控制记录最新状态。 4.4 记录印刷与领用 4.4.1记录印刷,各单位将完善的记录印刷手续(含记录设计样张)经归口管理部门审核后报供应部,供应部负责印刷。 4.4.2记录的领用,由各使用单位根据需求按照领料程序到辅助库自行领取,费用列入使用单位。 4.5记录的控制及管理 4.5.1各单位建立本单位的《部门记录清单》并保持最新状态。 4.5.2记录格式的修订采用换版方式,审批手续、印刷同4.3,4.4条款,由企管部修改《公司记录总清单》,交至办公室。 4.5.3记录的填写及修改记录的填写要及时、真实、完整、字迹清晰,应用圆珠笔或钢笔进行填写,并保证不容易被抹掉。 4.5.4记录一经填写不得进行随意修改,如因笔误或数据错误需进行修改原数据时,必须划改执行。 4.5.5划改原数据时应采用单杠线划去原数据,在其上方写上更改后的数据,加盖更改人的印章或签名及更改日期。不能使用涂改液进行修改。 4.5.6如在修改原数据时,待修改区域空间不够填写时,可用箭头延伸至足够空间处进行修订。 4.5.7原则上一份记录表上不得修改三次,如修改超过三次(含三次)时应考虑进行重新更换。 4.5.8日常生产和工作过程记录的数据,归口管理部门收存后应按数据分析的要求进行统计分析。 4.5.9办公室每季度重新发出《公司记录总清单》,以供各单位核对最新版本。 4.5.10记录监督管理 a)质量管理部负责质量管理体系和食品安全管理体系记录的监督管理,办公室负责公司行政公文记录的监督管理,技术部负责生产过程工艺技术指标记录的监督管理,供应部负责物资供应方面记录的监督管理,安环部负责职业健康安全管理和环境管理体系记录的监督管理,设备部负责设备管理记录的监督管理等,以上记录监督管理单位定期对各单位的文件及记录的管理进行检查,每月至少1次。 b)各单位负责本单位使用记录的监督管理工作, 每周至少1次检查。 c)每次记录检查必须填写记录检查记录,由检查人、记录使用人进行签名确认,对填写不完整、没有签名、更改不符合规定、版本不符、缺失等问题进行查处。 4.5.11办公室每月不定期对记录监督管理单位的检查记录进行检查,对单位使用的记录进行抽查,对检查记录少于规定次数、签名不完整、伪造记录等问题进行查处,抽查单位使用记录发现4.5.10所列示的问题,对使用记录单位及其记录监督管理单位都要进行查处。 4.6记录的保管 4.6.1各类记录的保存期限如下: a)反映本公司基本状况的基础性记录(如员工名册、基础设施登记表、物料账册、数据分析资料,供方和客户目录、重大事故追溯等)——由单位永久保存; b)管理评审、体系审核、体系验证、目标考核、外部检测报告等记录——由归口管理部门保存,保存期10年; c)其他记录由归口管理单位保管,保存期依据记录对产品和体系的重要性确定1-3年的保存期,其中已做统计分析的记录保存期可定为1年,生产记录保存3年,其他记录依据记录清单规定保存期限执行。 d)法律法规和合同对其保存期限有明确要求的记

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